724 Otto Folin. 



nun die Pumpe in Tätigkeit gesetzt. In 10 — 30 Minuten ist aller Alkohol 

 entfernt. Es wird nun der Stopfen abgenommen. Man fügt jetzt 2 cm^ 

 25''/oig6r Essigsäure, einen Temperaturindikator, eine Glasperle und lg 

 trockenes Natriuraazetat hinzu und erhitzt auf 153 — löS". Nach 8 bis 

 10 Minuten ist der Harnstoff zersetzt, und man kann nun den Stickstoff 

 resp. das Ammoniak, wie früher geschildert, bestimmen. 



Der Ammoniak wird in Freiheit gesetzt, mit Luft übergetrieben und 

 in einem großen Eeagenzgias aufgefangen. Man gibt gewöhnlich nur oc»?^ 

 des verdünnten Nesslers Reagenz hinzu, füllt in einem Meßkolben auf 

 10 cm^ auf, und nun wird, wie bei der Bestimmung des Gesamtnichteiweiß- 

 stickstoffes. durch kolorimetrische Vergleichung der Stickstoffgehalt festge- 

 stellt. Man verwendet zur Vergleichung die gesamten 10 cm^. 



5. Bestimmung des Ammoniaks im Blute (Folin und Denis '^). 



Um die sehr kleinen Mengen Ammoniaks zu bestimmen, die in so 

 kleinen Blutquantitäten vorhanden sind, mulj man den Dubosquescheii 

 Kolorimeter in einer besonderen Art verwenden. Der eine der Zylinder 

 wird durch ein 100 «iy^^Polariskop ersetzt und unter den anderen Zylinder 

 bringt man eine Irisblende. Diese dient zur Abbiendung des Lichtes. 



10 cm^ Blut des großen Kreislaufes oder 5 cni^ Blut aus der Plort- 

 ader resp. aus Mesenterialgefäßen werden in gewohnter Weise den Ge- 

 fäßen entnommen und direkt mittelst der Pipette in große Jenenser Rea- 

 genzgläser übergeführt. Man fügt 2 — 3 cm^ einer Lösung von lö^/o Na- 

 triumoxalat und lOVo Soda hinzu und 5 cm^ Toluol. Nun wird die Luft 

 durchgejagt und der Luftstrom 20 — 30 dünnten ununterbrochen unter- 

 halten. Das übergetriebene Ammoniak wird, wie oben geschildert, aufge- 

 fangen. Die Vorlage — ein großes Reagenzglas — värd mit 5 — 6 Tropfen 



von —-Säure und 1 cm^ Wasser beschickt. Der Inhalt des Reagenzglases 



wird dann, wie üblich, mit Nesslers Reagenz versetzt, w^obei man nie mehr 

 als 1 cm^ des verdünnten Reagenzes verwendet (Verdünnung 1 : 5). Die 

 Lösung wird dann sorgfältig in einen 10 rw'^ fassenden Molikolben über- 

 geführt. Es wird bis zur Marke aufgefüllt, gut gemischt und mit der 

 Lösung das 100 «M;^-Polariskop beschickt. 



Gleichzeitig mit dem Versetzen der zu bestimmenden Lösung mit 

 Nesslers Reagenz gibt man es zu zwei Standardlösungen. Die eine enthält 

 0'5 mg, die andere 1 mg Stickstoff. Diese werden auf 100 cm^ aufgefüllt. 

 Dann wird die eine oder andere angewandt. Man muß in diesem Falle die 

 unbekannte Lösung unverändert lassen und die Farbe der Standardlösung 

 ihr anpassen. 



Bei der Ausführung der Bestimmung muß man das Diaphragma und 

 das Kolorimeterprisma bewegen, bis man die richtige Stellung beider heraus- 

 gefunden hat. Man muß ferner einen neuen Nullpunkt für den Zylinder 



') Jouni. of Biol. Chcm. Vol. 11. p. 535 (1912). 



