Einige für Blut- und Harnanalyse bestimmte Schnollmcthoden. 725 



(1er Standardlösung feststellen, weil der alte durch das Einsetzen der Iris- 

 blende sich verändert hat. 



6. Bestimmung der Harnsäure im Blut [Foliti und l)<iii.s^i 



20 — 30 cin^ Blut werden in einer Flasche, welche etwas pulverisiertes 



KaUumoxalat enthält, gesammelt. (Stark schütteln, um Koa<>ulier('n zu 



verhindern.) Das Blut wird gewogen und in einen grollen (looocm») 



Kolben oder Becher gebracht, welcher ömal das Gewicht des lilutes in 



-^-Essigsäure enthält. iJas Gemisch muß 8 — 4 ^Minuten kochen, um alles 



Protein zu koagulieren und wird sofort heiß filtriert. Das Filtrat soll voll- 

 kommen klar sein. Die koagulierte Masse wird mit einem Spatel vom 

 Filter in den Kolben zurückgebracht und ca. 200 nn^ kochendes Wasser 

 darüber gegossen. Man schüttle gut und filtriere. Die vereinigten Filtrate 

 werden in eine Schale (Halbkugelform) gebracht, mit 5 cm^ einer öOVoi^P" 

 Essigsäure angesäuert und eingeengt. Das Abdampfen kann im Anfange 

 über freier Flamme geschehen, aber gegen das Ende muß mit großer 

 Vorsicht gearbeitet werden, um ein Verbrennen zu verhüten. Das .\b- 

 dampfen wird so lange fortgesetzt, bis nur 3 — 4 cm^ Flüssigkeit übrig bleiben. 

 Die Flüssigkeit wird in eine kleine Zentrifugenröhre (Urinröhre) g('l)racht. 

 die Schale zweimal vorsichtig mit je 2 — o cm^ einer O'l'Voi^'en Lithiuni- 

 karbonatlösung gewaschen und die Waschflüssigkeit in die Zentrifugen- 

 röhre gebracht. Zu dem Inhalt der Röhre, welcher 10 cm^ nicht über- 

 schreiten soll, werden 5 Tropfen einer o^/oigen Siliierlaktatlösung, 2 Tropfen 

 Magnesiamixtur und genug starkes Ammoniak (10—20 Tropfen), um alles 

 Silberchlorid zu lösen, gebracht. Es wird nun 1—3 Minuten zentrifugiert 

 und die Flüssigkeit abgegossen. Zum Päickstande gebe man 4— ö Tropfen 

 einer frisch bereiteten konzentrierten Schwefelwasserstofflösung, säure mit 

 1 — 2 Tropfen konz. H Gl an , rühre mit einem Glasstabe um und erhitze 

 die Röhre in einem Becher mit kochendem Wa.sser für 5 — H> ^Minuten, 

 um den Überschuß an H, S zu vertreiben. Um sicher zu gehen, daß ki-in 

 H-^S zurückgeblieben ist (auch wenn kein Geruch bemerkbar), füge man 

 einen Tropfen einer O-öo/oigen Bleiazetatlösung hinzu, wasche den Glas- 

 stab mit einer möglichst kleinen (einige Tropfen) Menge Wassers und 

 zentrifugiere. Die Flüssigkeit wird in einen kleinen Rrchcr abgegossen 

 und die Wände der Röhre vorsichtig mit einer kleinen Menge (4-r>cm8) 

 W^assers gewaschen, in solcher Weise, daß das Sediment nicht aufgerührt 

 wird. Zur Flüssigkeit im Becher gebe man 2 cm^ des Harnsäurereagens (10) 

 und 10, 15 oder 20 cm^ einer gesättigten Na., COs-Lösung; die Menge 

 dieser Lösung hängt davon ab, ob die Tiefe der erhaltenen blauen Färbung 

 zur Kolorimeterbestimmung eine \'erdünuung auf 25. 50 oder 100 cm^ 

 notwendig macht. Zu gleicher Zeit behandle man l nn/ Harnsäure mit 

 2 cm-i Harnsäurereagens und NaoCOa-Lösung (20 (•/>/»;, verdünne auf 100 nn^ 



M Journ. of Biol. Chem. Vol. 13. p. 4C9 und Vol. 14. p. 95 (1913). 



