728 Berthold Oppler. 



wand entlang in die Lösung tropfen, bis keine Trübung mehr erfolgt. 

 Nach 4stündigem Stehen wird abgenutscht. Das klare Filtrat ist farblos 

 bis ganz schwach gelb gefärbt. 



In einem gemessenen, aliquoten Teil des Filtrats, welcher bei An- 

 wendung von V20 n-Lösungen (elektrolytische Bestimmung) nicht weniger 

 als etwa dg Blut enthalten soll, erfolgt die Bestimmung der Cl-Ionen 

 durch Wägung als AgCl oder durch Elektrolyse. Das letztere Verfahren 

 verdient als das bequemere und genauere unbedingt den \'orzug. Gleich- 

 zeitige Fällung anderer Ag-Verbinduugen findet nicht statt. Denn, wenn 

 man das zuerst gravimetrisch (Glühen des Tiegels l)is zur Gewichtskonstanz) 

 bestimmte AgCl elektrolytisch zerlegt, so erhält man den berechneten 

 Ag-Gehalt. 



1. Die graTimetrische Bestimmung'. 1) 



Das eiweißfreie Filtrat wird in einem Jenaer Becherglas von 500 cm^ 

 Inhalt auf etwa 400 cm^ verdünnt, mit einem möglichst geringen Über- 

 schuß von annähernd V20 n-Ag NO3 ausgefällt bei Anwesenheit von etwa 

 1-50/0 freier HNO3. Das bedeckte Glas wird auf lebhaft siedendem Wasser- 

 bade so lange erhitzt, bis vollständige Klärung eingetreten ist und das 

 AgCl eine fest zusammenhängende Masse bildet. Ki'ümelige Beschaffen- 

 heit des Niederschlages tritt bei mangelhafter Enteiweißung ein und er- 

 schwert die Bestimmung. Dann wird auf Zimmertemperatur abgekühlt 

 und stehengelassen, bis die eintretende leichte Trübung sich nicht weiter 

 vermehrt. Man dekantiert alsdann vorsichtig durch ein bei 110" bis zur 

 Gewichtskonstanz getrocknetes Goochf ilter nach Völlers 2) , welchem zum 

 Schluß von unten her die letzten Flüssigkeitsanteile mit Filtrierpapier 

 entzogen werden. Die Hauptmasse des Niederschlages, welche im Becher- 

 glase blieb, wird in NH3 gelöst, wiederum mit Wasser auf etwa 400 cm 3- 

 aufgefüllt und mit HNO3 erneut gefällt. Die zweite Filtration erfolgt durch 

 den gleichen Goochtiegel. Dabei ist Sorge zu tragen, daß jetzt möglichst 

 der gesamte Niederschlag mit den letzten Anteilen der Flüssigkeit in den 

 Tiegel gebracht wird. Mit nicht mehr als etwa 50 cm^ Vb^/oiger HNO3- 

 Lösung von Zimmertemperatur wird ausgewaschen , dann bis zur Gewichts- 

 konstanz bei HO" getrocknet. 



2. Die elektrolytische Bestimmung-. 



Das als AgCl ausgefällte Cl wird in 40/oiger Cyankalilösung (KaJil- 

 haum pro analysi) elektrolytisch zersetzt, das an der Kathode abgeschiedene 

 Ag in AgNOg übergeführt und nach Volhard mit V20 n-P^liodanlösung be- 

 stimmt. Dann besteht die Beziehung Rhodan = Ag = Cl. Bei Anwendung 

 von V200 n-Lösungen und zweckentsprechender Verringerung der angege- 

 benen Flüssigkeitsmengen wird sich die Bestimmung mit VO g Blut ca. 



') Vgl. Bd. 1. S. 416: Bd. 5/2. S. 1081. 

 ') Bd. 1. S. 104. 



