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Berthold Oppler. 



Fig. 128. 



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meiden. Von Zeit zu Zeit wird für Ersatz des verdunstenden Wassers 

 durch Aufspritzen auf das Uhrglas i^esorj^t. Der Rand der P^Schale ist 

 von anhaftendem Alkah eventueU mit feuchtem Filtrierpapier zu säulieru. 

 welches man alsdann in die Schale wirft. Für die Zerlegung von 0"24 g 

 AgCl genügen 8 Stunden. Ist der ProzeU beendet, so entfernt man die 



Flamme, dann das Uhrglas und zieht, 

 indem man gleichzeitig den Strom 

 unterbricht, die Anode aus der Lösung. 

 Nun entleert man möglichst schnell 

 den Schaleninhalt in ein bereit ge- 

 stelltes Uecherglas und spült die Schale 

 mit destilliertem Wasser gründlich aus. 

 Der getrocknete Silberniederschlag 

 niui) von gleichmäßig weißer Farbe 

 sein und so fest an der Schale haften, 

 daß er durch Wischen sich nicht ent- 

 fernen läßt. 



Die Silberbestimmung nach 



Volhard^) 



Das abgeschiedene Ag wird in 

 sehr wenig verdünnter HNO3 auf dem 

 Wasserbade vorsichtig gelöst und durch 

 Eindampfen zur Trockne von salpetri- 

 ger Säure befreit. Die quantitativ in 

 ein Er]emneyer-\\(sVoz\\^\\ überführte 

 Ag NOs-Lösung — 50— TOc^^/'* — , 

 welche durch Asbest leicht getrübt er- 

 scheint, wird mit 5 Tropfen ausge- 

 kochter, kalter, konzentrierter HNO3 

 angesäuert, alsdann mit 2 Tropfen 

 kalt gesättigter Ferriammonsulfatlö- 

 sung versetzt und mit V20 n-I^^liodan- 

 ammonlösung {Kahlbaum pro analysi 

 mit (Jarantieschein) unter Schütteln 

 titriert. Die Ausfällnng ist beendet, 

 sobald auf Zusatz eines weiteren Tropfens der Rhodanlösung eine eben 

 erkennbare, liclitbraune Verfärbung eintritt. Auf Zusatz eines Tropfens 

 V2on-AgN03-Lösung muß Rückumschlag in reines Weiß erfolgen. 



Berechnung. 

 Es sei 



a = verbrauchte V'o n-Rhodanatlösuug in Kubikzentimeter (Titer 

 1-0000), 



1) Bd. 1. S. 417. 



