Darstellung und Nachweis der Glukosidc. 



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Schwierigkeiten zu kämpfen hat. Außerdem erlaubt die Darstellung dieser 

 Methode nur die Gewinnung von Glukosiden der Monosaceharidi-ii. denn 

 die höheren Zucker werden durch die Salzsäure hydrolysiert. 



Auf diesem Wege wurden unter anderem folgende kristallisierte Glu- 

 koside erhalten: 



Formel 



Schmelzpunkt 



Wd 



20" 



Spaltungen mit 



Fermenten 



(Eraulsin oder 



Invertin) 



a-Methylarabinosid . 



ß-Methylarabinosid . 



Äthylarabinosid . . 



Beiizylarabinosid . . 



ß-Methylxylosid . . 



a-Methylxylosid . . 



Methyl-rhamuosid . 



Ä-Methylglukosid . . 



ß-Methyl-d-glukosid . 



a-Äthyl-d-glukosid . 

 a-Methyl-1-glukosid . 

 ß-Methyl-1-glukosid . 

 a-Methyl-d-mannosid 



a-Methyl-1-mannosid 



a-Methyl-d-galaktosid 



ß-Methyl-d-galaktosid 



a-Äthylgalaktosid 



Methyl-d-sorbosid 



Methyl-1-sorbosid . . 



a-Methyl-d-glukoheptosid 



Cg Hj2 O5 

 C, H„ 0, 



^'6 H,, O5 



^8 Hjg Og 



C, Hj^ Oß 

 C, Hj^ Og 

 C, H,, Og 



C, H,, Og 



O7 H,^ Og 



c; Hj^ Og 



^8 H,6 Og 



C, H„ Og 

 C, H,, Og 

 C, H,g 0, 



169—171« 

 110-1170 

 132-135« 

 169—170« 

 155— 156'^ 

 90—92« 

 108-109« 

 165—166« 



108-110« 



113—114« 

 165—166« 



193—194" 

 (koiT.) 

 193—194« 



(korr.) 



110« 

 173—176« 

 138—139« 

 120—122« 



119« 

 168—170« 



+245-70« 

 -f- 73-24'' 



+215-2« 



— 65-9« 

 + 153-2« 



— 62-5« 

 + 1Ö7-5« 



— 31-85« 



+ 150-6« 



-156-9« 



9 



79-2« 

 C = 8 

 79-4« 

 C = 8 

 +179-3« 

 + 2-6« 

 + 178-75« 



— 88-5« 

 + 88-5« 



— 74-9« 



+ 

 bei 



bei 























mit Invertiu 



Hydrolyse 



mit Emulsin 



Hydrolyse 



mit Invertiu + 











Emulsin + 



Außerdem wurden folgende Glukoside amorph erhalten: Glukonsäure- 

 arabinosid,Arabinoseresorziu,Arabinosebrenzkatechin,Aral)inose-Phlorogluzin, 

 Arabinose-Pyrogallol, Xylose-Resorzin, Xylose-Phlorogluzin, Äthylrhodeosid, 

 Äthylchinovosid, Glyzeringlukosid, Milchsäureglukosid, Glyzerinsäureglukosid. 

 Glukonsäureglukosid. Beuzylglukosid, Glukose-Resorzin, Glukose-Pyrogallol, 

 Glukose-Phlorogluzin , Glukose-Orzin , Mannose-Phlorogluzin , ( Jalaktosido- 

 glukonsäure, Galaktosido-resorzin, (ialaktosido-Phlorogluzin, Methyltruktosiil. 

 Fruktose-Resorzin, Fruktose-Phlorogluzin, Sorbose-resorzin, Sorbosc-Phloro- 

 gluzin. 



Die bequemere Darstellung der (ilukoside beruht auf die Anwendung 

 der Azetohalogenverbindungen der Zucker, die sich in Gegenwart von 

 Silberkarbonat mit dem betreffenden Alkohol leicht zu den entsprechenden 

 Azetylderivaten der gewünschten Glukoside vereinigen. Statf des Silber- 

 karbonates kann man frisch dargestelltes, im Exsikkator sorgfiUtig ge- 



