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Geza Zeuiplen. 



Formel 



Schmelzpunkt 



Drehung 



Wd 



Spaltung 

 durch Fer- 



(J-Phenolglukosid . . . . 



ß-o-Kresolglukosid . . . 



ß-m-Kresolglukosid . . . 



ßp-Krcsolglukosid . / . 



ß-Carvacrolglukosid . . . 



ß-Tliymolglukosid . . . 



ß-a-Naphtolglnkosid . . 



ß-ß-Kaphtolglukosid . . 



Gnajakolgliikosid . . . . 



Eugeiiolglukosid . . . . 



ß-a-Xaplitolgalaktosid . . 



ß-Vanilliiighikosid , . . 



ß-Phloroghiciu-d-glukosid 

 (Phlorin) 



ß-Resorcin-d-glukosid . . 



ß-2, 4. 6-Tril)romphenol- 

 glukosid 



Gluko-p-oxyacetophenon . 



(jluko-p-oxybenzaldehyd . 



Gluko-p-oxybeuzoesäure . 



6 



CisHigO 



V, H, O 



^16^24 06 + 



CieHigOg 

 CisHigO, 



^16 22 ^7 

 CjßHjgOg 



^14^18 06 + 



2 H^O 



C,2 H,g Og 

 C,.3 H,e 0, 



C,2H.3 0gBr3 

 Ci3 Hje Og 



174-175» 



(korr.) 



163—165° 



167— 168-5« 



175— 177» 



135« 



100» 



147» 



184—186» 



157» 



132» 

 202-203» 



192» 



239» (korr.) 

 190» (korr.) 



207—208» 

 195—196» 

 157—158» 

 211-212» 



71» 



74-79» 

 -70-4» 



-87-82» 

 -94-45» 



Emulsin + 



Emulsin + 



Emulsiü -}- 

 Emulsin -}- 



Emulsin + 



Emulsin + 



Emulsin -\- 



Emulsin + 



Emulsin + 

 Emulsin -j- 



In einigen Fällen konnte mit Vorteil die Vereinigung des Azeto- 

 halogenzuckers mit dem Alkohol in Gegenwart von Pvridin ausgeführt 

 werden. Nach dieser Methode wurden verschiedene (ilukoside des (ilukosa- 

 amins gewonnen, i) 



Eine sehr bequeme Methode der Darstellung von Alkoholglukosideii 

 ist die biochemische Synthese. 2) Zu diesen Versuchen verwendet man 

 ein Emulsinpräparat aus süßen Mandeln, das man zu der Lösung des 

 Zuckers in dem betreffenden Alkohol fügt. Unter den angegebenen Be- 

 dinguni>en bewirkt das Ferment die Bildung der betreffenden Alkohol- 

 glukoside. 



Die Methode hat große Vorteile gegen die chemischen. Bei dieser 

 enzymatischen Synthese entstehen nämlich nur [i-Glukoside, während die 

 Vereinigung des Alkohols mit dem Zucker mittelst Salzsäui'e, wie bekannt, 



*) James CoJquhoun Irvine, David Mc. Nicoll und Alexander Hi/nd , Neue Deri- 

 vate des d-Glukosamins. Journal chemical Society London. Vol. 99. p. 250— 261 (1911). 

 — James Colquhoun Irvine und Alexander Hijnd, Synthetische Aminoglukoside aus 

 Glukosamin. Journal of the Chemical Society. Vol. 103. p. 41— 56 (1912). 



-) La Synthese des Glucosides ä l'aide de TEmulsiue. Legon d'ouverture du cours 

 de Pharmacie Galenique ä l'^cole supörieure de pharmacie de Paris, le 15 novembre 

 1912. Paris. 



