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Daten kann man schliel.ien. das Sl^/o der vorhandenen Glukose mit dem 

 Methylalkohol zu ß-Methylglukosid vereinigt wurde. Das Filtrat wird unter 

 vermindertem Druck völli<>' verdampft und der Rückstand mit Essiiiäther 

 ausgekocht. Nach einiger Zeit beginnt eine kräftige Kristallisation des 

 Glukosids aus der essigätherischeu Lösung. 



Darstellung des ß-Äthylgalaktosids mit Hilfe von Emulsin.') 



Man läßt 4-75 (/ Emulsin auf 950 cw^ einer lo/oigen Lösung von 

 Galaktose in 79 — 80"/oigem Alkohol einwirken. Nach SStägigem Stehen bei 

 gewöhnlicher Temperatur wird das Reaktionsprodukt noch 6 Tage bei 40" 

 stehen gelassen, wobei die Anfangsdrehung um 40' sinkt. 850 cm^ des 

 Filtrats werden unter vermindertem Druck eingedampft und der Rück- 

 stand mit 250" wasserfreien Essigäther am lUickflui'ikühler ausgekocht. 

 Die Lösung scheidet nach 24 Stunden \-bO g des Glukosids aus. Die Mutter- 

 lauge wird auf etwa 60 cni^ eingedampft und 4"5 Tage stehen gelassen, 

 wobei noch 1-2 g des Glukosids erhalten werden. 



Darstellung der natürlichen Glukoside. 



Eine allgemein auMendbare Darstellung der natürlichen (Tlukoside 

 ist nicht zu geben, weil die Isolierung derselben je nach dem gegebenen 

 Fall wechselt. Die besten DarsteUungsmethoden sind immerhin diejenigen, 

 wobei die hydrolytische Spaltung der glykosidspaltenden und oxydativen 

 Enzyme vollkommen ausgeschaltet werden. Zu diesem Zwecke empfiehlt 

 sich am besten die Behandlung des ganz frischen und möglichst unzer- 

 kleinerten Materials mit kochendem Alkohol. Diese Behandlung und die 

 dazu nötige Apparatur ist in dem Kapitel über den Nachweis der Glu- 

 koside auf biochemischem Wege beschrieben. 



Um eine Übersicht über die verschiedenen anwendbaren Methoden 

 zu gewinnen, folgen hier einige charakteristische Darstellungen der ver- 

 schiedenen Glukoside. 



Darstellung des Bakankosins.^) 



Das Glukosid kann aus den reifen J^rüchten von Strychnos Vacacoua 

 Baill. nach zwei verschiedenen Verfahren gewonnen werden. In beiden 

 Fällen geht man aus den trockenen Samen, die befreit von ihrer Schale, 

 halb fein gemahlen und mit Äther erschöpft sind. aus. 



I. Das entfettete Pulver wird am Rückflulikühler mit Essigäther 

 {1000 cm- für 100// Pulver) 30 Minuten laug gekocht. Man filtriert heiß 



') Em. lioHiujKclot et H. Hcrissei/, Synthese de galactocides d'alcools ä Taide de 

 Temulsine. Ethylgalaktoside. Journal de Pharmacie et de chimie [7]. T. 6. p. 385(1912). 



-) E. Bour(/udof und IL Herisseij , über das Bakankosin, ein durch Emulsin 

 spaltbares C4]ykosid aus den Samen von Strychnos Vacacoua Baill. Archiv d. Pharmazie. 

 Bd. 247. S. 59 (\'dm). 



