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trocknet sie im Vakuum über Schwefelsäure. Die leichte Löslichkeit des 

 Priilaurasins bildet die grölUe Schwierigkeit seiner Darstelhino'. 



Aus Isoamygdalin. Eine andere Methode zur Darstellung des 

 Prulaurasins ist die Spaltung des Isoamygdalins durch ein Ferment der 

 mit Wasser gewaschenen trockenen Hefe. M Die Ausführung der Operation 

 geschieht nach demselben \'erfahren, wie es bei der Darstellung des ]\Iandel- 

 säureniti-ilglukosids beschrieben ist (siehe dort). 



Darstellung von Sakuranin.'-) 



Die zerkleinerte Rinde von Prunus Pseudo-Cerasus var. Sieboldi wird 

 zweimal mit kochendem Wasser, worin etwas Kalziumkarbonat suspendiert 

 ist, ausgezogen, und der Auszug zuerst auf freiem Feuer, dann auf dem 

 Wasserbade eingedampft, bis er beim p]rkalten zu einem dicken Extrakt 

 erstarrt. Je etwa oOO g desselben werden mit der lOfachen ^lenge Wasser 

 ausgekocht und die Abkochung, deren Temperatur noch mehr als 90" be- 

 trägt, mit öO cm^ Basisch-Aluminiumazetatlösung versetzt. Es entsteht ein 

 schmutzig brauner Niederschlag, und nach einigen Minuten erscheint die 

 darüber befindliche Wasserschicht ganz klar. Dann wird das (xemisch mög- 

 lichst schnell durch ein mit heißem Wasser benetztes Faltenfilter abfiltriert 

 und das Filtrat etwa auf zwei Tage zur Kristallisation hingestellt. Der 

 Niederschlag wird auf einem Tuch gesammelt, mit kaltem Wasser wieder- 

 holt gewaschen und langsam getrocknet. Zur Pteinigung wird das P»oh- 

 produkt in 50 — 607oigem Alkohol gelöst und das Filtrat bis zur bleiben- 

 den Trübung mit Wasser versetzt. Die ausgeschiedenen Kristalle werden 

 noch zweimal aus kochendem , absolutem Alkohol oder aus mit Wasser 

 gesättigtem Essigäther umkristalUsiert. Aus je 100 // des Extraktes werden 

 1—3(7 des Rohglykosids erhalten. 



Darstellung von Sinalbin.^^) 



lO/iv/ weißes Senfmehl wird durch Penzin von fetten Ölen befreit und 

 nach dem Trocknen bei gewöhnlicher Temperatur mit absolutem Alkohol 

 extrahiert, bis die abfließende Flüssigkeit nur noch gelb und nicht mehr 

 röthch gefärbt erscheint. Jetzt wird das Pulver mit ungefähr dem doppelten 

 Gewicht 85 — 90"/oigem Alkohol mehrmals ausgekocht und jedesmal scharf 

 abgepreßt. Die Auszüge werden bis auf die Hälfte des ursprünglichen Vo- 

 lumens eingedampft und warm filtriert. P)eim Ei'kalten scheiden sich 

 voluminöse, aus feinen, gelblich-weißen Nadeln bestehende Flocken aus, 

 die durch Auflösen in heißem Wasser und Kochen mit Tierkohle geklärt 

 und entfärbt werden. Das wässerige Filtrat wird in heißem Alkohol aufge- 



') H. Hcrissey, Gewinnung von Prulaurasin durch Einwirkung eines löslichen 

 Fermentes auf Isoamygdalin. Archiv der Pharmazie. Bd. 245. S. 63'J (19U7). 



^) Y. Asahina, tJher das Sakurauin, ein neues Glykosid der Rinde von Prunus 

 Pseudo-Cerasus Lindl. var. Sieholdi Maxim. Archiv der Pharmazie. Bd. 246. S. 261 (190S). 



^) J. Gadamer, Über die Bestandteile des schwarzen und des weißen Senfsamens. 

 Archiv der Pharmazie. Bd. 235. S. 84 (1897). 



