Darstellung und Nachweis der Glukoside. 



t;^ 



Drehungsver- 

 mögen 



Löslichkoit 



Spaltungsprodukte 



Charakteri»ti«clio Reaktionen 

 und Eigenncbaften 





[a]D = 



— IGi-O" 

 (Prozentge- 

 halt der wässe- 

 rigen Lösung 

 '^ 1063) 



— lee-s" 



(0-508 g 



Substanz in 



lö cm^ 



Wasser) 



r«i2o _ 

 I^Jd — 



— 61« 40' in 

 37oiger Eis- 

 essiglösung 



Leicht löslich in 

 heißem, wenig in 

 kaltem Wasser. 

 Leicht löslich in 

 Eisessig und in Al- 

 kohol, wenig in 

 Äther. Chloroform 

 und Benzol. Leicht 

 löslich in verdünn- 

 ten Alkalien 



Bei 20—22« lösen 

 100 Teile Wasser 

 35-6, 100 Teile 

 Qö^/ßigen Alkohols 

 11 Teile; 100 Teile 

 Methylalkohol 13-8 

 Teile des Glukosids. 

 Unlöslich in Äther 

 und in Chloroform 



Löst sich bei 20« 

 in 31G4'5 Teilen 

 Essigäther, in 55"7 

 Teilen 95«/o'f?^n 

 Alkohols, in 4 08 

 Teilen Methyl- 

 alkohol und in 

 12-4 Teilen Wasser 



Schwer löslich in 

 Wasser und in ver- 

 dünntem Äthyl- 

 alkohol, leichter in 

 den warmen Lösungs- 

 mitteln. Sehr wenig 

 löslich in Chloro- 

 form. Äther, Azeton, 

 Benzol und Ligroin, 

 leicht in Eisessig 



Mit verdünnten 

 Säuren wird (ilu- 

 kose und Asebo- 



genin C,g H,« 0, 

 (Schmelzpunkt 162 

 bis 163") geliildet 



Mit E.mulsin ent- 

 steht Glukose und 

 Aukubigenin (nicht 

 näher bekannt) 



Wird dnrcii ver- 

 dünnte Säuren und 

 Emulsin unter Bil- 

 dung von d-Ghikose 

 und eines nicht 

 näher bekannten 

 Körpers C,^ H,^ 0, N 



verhältnismäßig 

 langsam gespalten 



Bei der Spaltung 



mit 16«oiger 

 Schwefelsäure ent- 

 steht neben Rham- 



nose, Baptigenin 



Die wässerige LösunjjT wird 

 von den gpwölinlichcn 

 Metallsalzeii nicht gefallt. 

 Ammoniakalischcs Blci- 

 azetat gilit eine weiße 

 Fällung 



Liefert keine charakte- 

 ristische Farbenreaktiun. 

 Mit heißer Schwefelsäure 

 gibt es eine scli wache rot- 

 braune Färbung, die aber 

 keineswegs spezifisch ist 



Schwefelsäure gibt eine 

 gelbe Färbung, die nach 



einiger Zeit ins gelbrotc 



ül»er'_'eht. wobei gleich- 

 zeitig an den Kanten eine 

 grünliche Farbe zum Vor- 

 schein kommt. Schwefel- 

 säure mit einer Spur 

 Salpetersäure färbt schnell 

 vorübergebend grün, dann i 



hellgelb und rotbraun. 

 Verdünnt man mit Wasser, ; 

 so wandelt sicli die Farbe i 

 in eine schon gnine um 

 Schwefelsäure mit Kaliuni- 



permaniranat gibt eine 



Viol('ttf:irl)untr. Tli\ii 

 schwefelsaure färbt r^^ 



rot, a-Naphtolschwefel- 

 sänre rotviolett 



travaux chim. de Pays-Bas. T. 2. p. Oil. 200 (1883). — ') Bourqurlot und IIMsscij, Tbcr 

 [8]. T. 4. p. 289 (1905). — '^) E. Bourquilot um! Hcria.sc!/, Sur un nouvoau plucoside 

 Journal de Pharmacie et de Chimio [(i]. T. 25. p. 417 (1907); Über das Bakankosin, ein 

 der Pharmazie. Bd. 247. S.56 (1909); Neue Intersuchungen über das M.ikankosin. .lourn. 

 teile der Wurzel von Baptisia tinctoria. Archiv der Pharmazie. Bd. 235 S. üOl (1S97). 



