Darstellung und Nachweis der (jilukoside. 



T7Ö 



Ui-ehungsver- 

 mögen 



Löslichkoit 



Spaltungsprodukte 



Chnraktoriotleche ßoaktioneo 

 iiud KiKi-nacbaften 



[a]D = 

 4- 41 ■25° in 



holischer 

 Lösung 



[«]d = 

 — 130-4 

 (ü-4295 g 

 Substanz in 

 8-2 cm'' 

 Wasser) 



74-79« in 



907oigen 



Alkohol für 



c = 2-870; 



v< = 



— 80-81« in 



Eisessig für 



c = 3-110 



+ 142-27» 



— 66-90" 

 in OßVoio^r 

 wässeriger 



Lösung 



Löslich in Wasser 



und in Alkohol, 

 unlöslich in Äther 

 und in Chloroform 



Leicht löslich in 

 Wasser und in 

 Alkohol, wenig lös- 

 lich iu Essigather, 

 unlöslich in den 

 übrigen organischen 

 Lösungsmitteln 



Löst sich in 883 

 Teilen Chloroform, 



iu 12-43 Teilen 

 907oigen Alkohol. 



in 17S-Ö Teilen 

 Äther bei gewöhn- 

 licher Temperatur; 



in 4974 Teilen 

 W^asser bei 100", 



fast unlöslich in 

 Petroläther 



Leicht löslich iu 

 Wasser, schwer- 

 löslich in Alkohol, 

 unlöslich in Äther, 

 Benzol und Chloro- 

 form 



10 Teile Wasser 

 lösen bei gewöhn- 

 licher Temperatur 

 0-51 Teile wasser- 

 freies Koniferin. 

 Leicht löslich in 

 heißem Wasser, 

 wenig in Alkohol, 

 unlöslich in Äther 



Mit verdünnten 

 heißen Säuren ent- 

 stehen Glukose, 

 BryogeninCCj^HjoO^ 



oderC^,, H,,, 0,,). 

 Fettsäuren und ein 



aldeliydartiger 

 flüchtiger Körper 



Mit Emulsin ent- 

 steht Glukose und 

 Calmatambetin 

 (^13 H,« 0, + 

 Vo H, 0) 



Beim Erhitzen in 



707oiger alko- 

 holischer Lösung in 



Gegenwart von 

 Schwefelsäure ent- 

 steht Glukose und 

 Cerberetin 

 (0,3 H,e OJ 



Durch Säuren wird 



leicht zu 2 Mol. 



Glukose und 1 ^lol. 



Mannit hydrolysiert 



Bei der Hydrolyse 



mit verdünnten 

 Säuren entstellen 

 Glukose und harz- 

 artige Produkte. 

 Emulsin bildet nelien 

 Glukose Konifcryl- 

 alkohol 



Die wässerige Lttsung 



wird durch Bleiessig nicht 



gefällt ; Tannin und 



ammoniakalisches Bloi- 



azctat gelicn starke 



Niederschläge 



Das Glukosid lost sich in 

 Schwefelsäure mit schwach 

 grüner F'arbo; ;iuf Zusatz 

 von Wasser wird die 

 Flüssigkeit rot. Eisen- 

 chlorid und Salpetersäure 

 erzeugen keine Färbuni/en 



Mit Schwefelsäure ent- 

 steht eine orangerote Fär- 

 bung, die in (ielb über- 

 geht 



et de Chimie [5]. T. 27. p. 300 (1893 

 Journ. of the chemical Society. Vol. 91 



Die wässerige Lösung gibt 

 mit Eisonchlorid kt-ine 

 Färluuig und fällt nicht 

 mit Bleiessig. Mit Schwe- 

 felsäure entsteht einedun- 

 kilviolctte. allniälilich in ' 

 Kot idicrLrehendf Färbung. 

 Mit I'lienol und Salzsäure 

 entstidit liei Licht eine blaue 

 Färltunu'. .Mit koiiztMitricrtor 

 Salzsäure für sidi erwärmt, 

 wird Kiuiiferin blau. .Salz- 

 säure und I'iiioroirluzin , 

 färben tiefrof. BeiderCxy- 

 datioii mit ( lironisäiire j 

 entsteht (ilukovanillin i 



Silin r, Cl)er die Bestandteile der Hryoniawurzel. 

 p. 1228 (.1907). — ') /'. C. l'Uuifif, Beitrag zur 



Znco und F. Pasquero, Übe/ das Clavicepsin. Ein neues (ilukosid d.< Mutterkorns. 



