Darstellung und Nachweis der Glnkoside. 



fHÖ 



Drehungsver 

 mögen 



Löslichkeit 



Spaltungsprodukte 



CkarakteristiHchK Hoaktionea 

 und Kii/i-n-ilinftcD 



[«]d== 



— 52-63'' 



in wässeriger 



Lösung 

 (0-2850 g in 



15 cni^) 



l20 



r T^u 



— 62-56'' 

 in ö^'/oWässe- 

 riger Lösung 



— 103'83« 



in 3'*/oiger 



Lösung der 



Substanz 



80%igen 



Alkohol 



m 



Leicht löslich in 

 Wasser, Alkohol, 

 Essigäther, nahezu 

 unlöslich in Äther 



Löslich in 2420 Tei- 

 len Wasser bei 15", 

 leichter in Alkohol, 

 schwer in Äther 



Löst sich bei 11" 

 in 29-4 Teilen Was- 

 ser, löslich in Al- 

 kohol, unlöslich in 

 Äther 



Löst sich bei 

 20—21" in 51-3 

 Teilen Wasser, in 

 34 Teilen Alkohol, 

 in 1300 Teilen 

 Essigäther. Schwer 

 löslich in Äther 



Bei der Hydrolyse 

 mit Emulsin ent- 

 steht d-(ilukose, 

 Benzaldehyd und 

 Cyanwasserstoff. 

 Mit konzentrierter 

 Schwefelsäure ent- 

 steht d, 1-^Iandel- 

 säure 



Bei der Hydrolyse 



mit verdünnten 



Säuren entsteht d- 



Glukose, Saliretin 



und Benzoesäure 



Bei der Hydrolyse 

 mit heißen verdünn- 

 ten Säuren entsteht 

 d-Glukose und Sali- 

 retin (Gl, Hj.Og). 



Beim schwachen 

 Erwärmen mit ver- 

 dünnten Säuren 

 oder bei der Behand- 

 lung mit Emulsion 

 bildet sich d-Glu- 

 kose und Saligenin 



Bei der Einwirkung 

 von Emulsin oder 

 von kochenden ver- 

 dünnten Säuren 

 entsteht d-Glukose 

 und Salizineretin 

 (G9H10O2, Schmelz- 

 punkt 108") 



Mit konzentrierter Schwe- 

 felsäure entsteht eine ama- 

 rantrote Färbung 



Mit kalter konzentrierter 

 Schwefelsäure entsteht eine 

 rote Lösung. Kesslers Rea- 

 gens erzeugt einen gelb- 

 lichen, kristallinischen 

 Niederschlag, der beim 

 Erhitzen grau wird. Der 

 nach dem Abdampfen mit 

 Salpetersäure hintorbloi- 

 beudc Rückstand färbt 

 sich beim Erwärmen mit 

 Alkalien dunkelgelb, mit 

 Cyankalium blutrot 



des feuilles de laurier-cerise. Journal de Pharmacie et do Chimie |(;|. ,T. 23. p ■') (UKM)); 

 grine et prulaurasine. Journ. de Pharmacie et de Chimie [0]. T. 2ft. p. .'> tÜHiT». — 



Abderhalden, Handbuch der biochemischen Arbeitsmethoden. VII. 



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