^ (i. Bariri-r. 



rfropft'u .. I'lastizin-, den iii.iii hiTstellt. iiidcin man die Kapillare in ein 

 Stückchen dieses Materiales hineinpreßt. Das Ahschnielzen des vorderen, 

 leeren Teiles des liohres kann ininicr in genügender Entfernung des zu- 

 erst eing'etretenen Säulchens ij:eschehen. 



hie Ft'lilerqnellen der Methode liefi:cn haupts'ichlich in Konzen- 

 trationsiinderuntrcn der Lösungen, die vor oder hei dem Einfüllen der 

 Troi)f('n entsteht'U. Hat man nur sehr wenig einer Lösung in einer orga- 

 nischen Flüssigkeit, so kann sie bei längerer Arbeitszeit Wasser aus der 

 Luft anziehen oder auch verdampfen. Ihren (lehalt kontndliert nian dann 

 am besten nach beendeter Bestimmung des Molekulargewichtes. Bei sehr 

 flüchtigen Lösungsmitteln kann auch die Verdampfung während des Kin- 

 füllens stören und dies bewirkt z. II bei Azeton, wenn der aufgenomfnene 

 Ti'opfen If) Sekunden in der Eintrittsöffnung verbleibt, eiiie Konzen- 

 trationsändci'ung von etwa 10%. Da aber normalerweise der Tropfen 

 nur während einzelner Sekunden der \'ei"tlampfung ausgesetzt ist, lunl 

 die beiden Lösungen f»ei regelmäl'iiger EinfüUung gleichartig i)eeinfluljt 

 werden, so kommt dennoch diese Fehlerquelle beim Azeton wenig, bei den 

 meisten anderen Lösungsmitteln kaum und beim Wasser gar nicht in 

 Betracht. 



Die gelöste Substanz darf nicht flüchtig sein, was ja auch für ebul- 

 lio>kopi.sche rntersuchungen gilt. Aus diesem Grunde findet man z.B. das 

 .Molekulargewicht von Phenol in Azeton zu hoch, wenn mau es mit einem 

 nichtflüchtigen Körper, wie Salizylsäure, vergleicht. 



Deiint/ung der Methode i)ei höherer Temjjera tu i'. 



Der (iedanke liegt nahe, die wechselseitige Änderung der Tropfen 

 durch Temperatursteigerung zu beschleunigen, und dies ist sehr gut mög- 

 lich: nur müssen die Messungen bei ziemlich konstanter Ten'iperatur an 

 den erwärmten llöhrchen vorgenommen werden, da bei Kühlung das 

 Lösungsmittel sich aus den Lufträumen auf die Wände des Bidirchens 

 niederschlägt und so zu l'nregelmälligkeiten Anlaß gibt. Eine Einrichtung, 

 welche die Messung bei erhöhter Temperatur gestattet, läßt sich wie folgt 

 in jedem Laboratorium herstellen. 



Fig. ;•) zeigt den Apparat im Längsschnitt ('/.,), Fig. 4 im (,)uer- 

 schnitt in natürlicher (iröße. 



Ein dünnwandiges (Jlasrohr von etwa 20 )nni Durchmesser wird in 

 zwei Schenkel von 6 und 1 '2 cn/ Länge gebogen. 



Die beiden Enden werden mit (Jummistopfen verschlossen: bei A 

 fließt heißes Wasser ein, das bei B wegiließt; an diesem Ende taucht auch 

 ein Thermometer ein. Eine kleine (ilasplatte C trägt die Kapillaren, die 

 durch zwei (lummibändchen festgehalten werden. Die Platte wird aus 

 einem Objektträger hergestellt und ist gerade so breit, daß die Kapillaren 

 möglichst von der Wand des Beobachtungsrohres entfernt sind, ohne die 

 Schärfe der optischen Messung zu benachteiligen. Bei dem Objektiv Nr. H 



