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dem Analyseny:efär)e verhuiulenen St-honkel auf oine bestimmte Marke eiii- 

 «restollt und dann der Hahn ji:eschlossen. Nun stellt man durch Drehen 

 der Schraube am Manometer auf einen Unterdrück ein. auch die Flüssiizkeit 

 in dem geschlossenen Schenkel wird sinken. Man kann dann die \'olumen- 

 iindcrun^^ und die entsprechende Druckänderun^^. die der (Jasraum er- 

 leidet, feststellen. (l)ie Nolumeniinderung durch Ablesung? am f^eschlos.senen 

 Schenkel auf (Jrund der vorhin besprochenen Aichuni,^ die Druckänderunji- 

 dadurch, daü man von dei- Differenz des Standes im freien Schenkel vor 

 und nach der DrnckänderunjJi' die Differenz des Standes im geschlossenen 

 Schenkel ali/ieht.i Auf (!rund der Gasgesetze läßt sich das \'olumen leicht 

 berechnen: 



Vx : (Vx + V) = ( 10.000 — p) : 10.000 

 ^,_ V. (10.000 -p) 



P 

 wenn \'x der gesuchte Inhalt des Analysengefäl>es , des Verbindungsstückes 

 und der Manometerkapillare bis zur Marke, p die gefundene Druckab- 

 nahme, \' die Volumenzunahme und 10.000 der Atmosphärendruck mit 

 der Manometerflüssigkeit gemessen ist. Da ^' mit der Größenordnung 

 10.000 multipliziert wird, ist das Resultat nur brauchbar, wenn \' genau 

 bestimmt ist. 



i)ie Aichung durch eine mit bestimmter Sauerstoffbindung oder -ent- 

 wicklung verlaufende chemische Reaktion im Analyseugefalle nach Barcroft 

 hat sich für diese Anordnung nicht bewährt. 



Zu den Versuchen ist außerdem erforderlich: ein gut regulierter 

 Thermostat, der auf die gewünschte Versuchstemperatur eingestellt ist. 

 In dem Thermostaten dreht sich um ihre horizontale, feste Achse eine 

 Scheibe aus Weißblech . auf der an beiden Enden senkrecht umgebogene 

 Federn zum Halten der (Jxydationsröhirhen aufgenietet sind (vgl. Fig. S). 

 Die Enden der Federn sind durchbohrt; die eine Durchbohrung läßt eben 

 die Spitze der Kapillare des Oxydatioiisröhrchens durchtreten, die andere 

 paßt an die Spitze von dessen Glasstöpsel. Wie die Oxydationsröhrchen 

 durch die Federn gehalten werden, geht am besten aus der Al)bildung 

 hervoi'. 



Für die Analyse braucht man ein (praktisch durch ein Gebläse) 

 mischbai'es Wasserbad von Zimmertemperatur, in das die Mano- 

 meter mit den Absoi-ptionsgefäßen gehängt werden, genau wie bei der 

 Gasanalyse nach Haldanc-Jkinro/f. 



Schließlich haben sich die auf Fig. '.) und 10 abgebildeten Halter und 

 Stative, deren Anwendung aus der Figur unmittelbar ersichthch ist, sehr 

 bewährt. 



Für die Analysen werden folgende Lösungen benützt: 



1 . A m m n i a k 1 ö s u n g : 1 2;') cm^ C(J.2-freie T7:n-Na OH . 125 ctn^ Wasser, 



Oü r/ NlI^Cl. löy Saponin. 1 mi^ 200'oige alkuhol. Lösung von Phenyl- 

 urethan. 





