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Deshalb ^oniif't es. 1<> '■m^ deziiiormaler Silbornitratlüsmig anzuwenden. 

 Mittt'l.st der Titration nat'h ]'<>lhar(l (vgl. dieses Handh.. IJd.l. S. 417. 

 4~i^\ Bd. V, S. 291, 292) ermittelt man den Chlorgehalt der festen Chlo- 

 ride 1). 



y) Zur Restinunung des Gesamtehlorgehaltes c des Mageninhaltes 

 werden 10 rni'-^ des nnfiltiiciten. gut durchgeschüttelten Mauciiinlialtes mit 

 20 i-»i'^ dezinoi'malei' Silhernitratlösiing in einen geeichten .Melikolheii von 

 200 ctH-^ Inhalt gebracht, welcher l)is zur Marke mit destilliertem Wasser 

 gefüllt winl. Man filtriert, fügt einige Tropfen konzentrierter wässeriger 

 Ferrinitratlösnng zu 100 rm^ des Filtrates und titiicit nach Volhard durch 

 tropfenweises Versetzen mit dezinormaler lihodanammoniumlösuug bis zur 

 bleibenden gelliroten Färbung. Die so verbrauchte Anzahl Kubikzentimeter 

 der Iihodaidösnng wird verdoppelt und von den 20 cm^ Öilbernitratlösung 

 abiiczouen. Die so erhaltene Zahl zeiüt den Gesamtchlorcehaltc des Mauen- 

 inhalfes an. 



l'm die Menge der im Mageninhalte vuihandeiien (ie.samtsalzsäure 

 zu berechnen, zieht man vom in Kubikzentimeter dezinormaler Natron- 

 lauge ausgedrückten Werte a dei' Summe der Gesamtsalzsäure und der 

 festen Chloride den auf die gleiche Weise ausgedrückten Wert b der festen 

 Chloride ab. Die gefundene Zahl d wird mit O'OOSfiö vervielfacht, wo- 

 durch man die absolute Salzsäuremenge in 100 cin^ Mageninhalt oder dessen 

 Trozentsatz an Gesamtsalzsäure erhält. Um die Gesamtsalzsäure in Azi- 

 ditätsgrade auszudrücken, vervielfacht man mit 10 die Zahl d. 



Der (iesanitchlor, der Chlor der Gesamt.salzsäure, der Chlor dei' 

 festen Chloride und der Chlor des Ammonchlorides sowie der flüchtigen 

 Chlorverbindungen werden durch ^'el•vielfältigung mit 0"00854ö der in 

 Kubikzentimeter dezinormaler Natronlauge ausgedrückten Zahlen c, d. b 

 und e erhalten. 



2. SJöc/vistsche?< \' erfahren: 10, 20 oder 30 ciii^ filtrierten Magen- 

 inhaltes werden in ein Porzellantiegel mit überschüssigem chlorfreien Dai'vum- 

 kaiboiuit versetzt. Man erwärmt auf gelinde ^Yeise bis zur völligen Ab- 

 dampfung der Flüssigkeit. Dann steigert mau allmidilich den Wärmegrad 

 bis zur gänzlichen \'ei-kohIung der Masse. Dabei werden das liaktat und 

 alle organischen Baryumsalze zerstört, während der Baryumchlorid hingegen 

 unverändert bleibt. Nach der \'eraschung lallt man den Tiegel erkalten. 

 Man löst den Bückstand von (h'ii Wänden des Tiegels äußerst vorsichtig 

 ab, pulvert ihn möglichst lein und sammelt ihn auf einem Filter. Dann 

 behandelt man diesen lliickstand mittelst siedenden Wassers bis zur 

 völligen K.xti-aktion des gesamten Chlorbaryums aus der Kohlemasse. Dali 

 dies erreicht wird, erkennt man am Fehlen jeder Fällung bei Schwefel- 

 säurezu.satz zum Filtrate. Man darf diese Kontrollprobe erst nach meh- 

 reren Auswaschungen des Filtrates mit siedendem Wasser anstellen. Das 

 Gesamtfiltrat wird mit einigen Tropfen gesättigter wässeriger Natrium- 

 karbonatlösung ver.setzt. Der gebildete Baryumkarbonatniederschlag wird 

 auf einem kleineu Filter gesammelt, mit destilliertem Wasser so lange 



