Die Methodik der rofraktometrischen Uutersuchiing iu der Biulogie. ]()[ 



der Albumine; durch OOOITT dividiert, entspricht er dem Prozent^ehalt 

 des Serums an Albumin. (O'OOITT ist eigentlich die Zahl für amorphes 

 Albumin. Die gleichzeitige Anwesenheit von kristallisiertem Albumin 

 verursacht jedoch nach Robertson keinen wesentlichen Fehler in der Be- 

 rechnung.) 



3. Es wird der Brechungsindex des nativen Serums und derjenige einer 



n 



— -Na Cl-Lösung bestimmt. Die Differenz der beiden Werte entspricht der 



Gesamtrefraktion der Eiweißkörper des Serums. Zieht man hiervon den 

 oben erhaltenen Wert für die Gesamtrefraktion der Albumine ab, so erhält 

 man die Gesamtrefraktion der Globuline. Diese Zahl, durch 0*00229 dividiert, 

 ergibt den Prozentgehalt des Serums an Gesamtglobulin. 



4. Die Summe des Prozentgehaltes an Albumin und Gesamtglobulin 

 Uefert den prozentualen Eiweißgehalt des Serums. Eventuell kann dieser 

 Wert durch eine Bestimmung des Koagulatstickstoffs des angewandten 

 Serums kontrolliert werden. 



Die Methode von Braüsford Bohertson liefert also folgende prozentualen 

 Werte: Gesamteiweiß, Gesamtglobuhn, unlöshches Globulin und Albumin. 



b) Fibrinogenbestimnniiig. 



* Wintcrnitz ^) hat zur Bestimmung des Fibrinogens den Brechungs- 

 index des Serums mit dem des Plasmas verglichen. Zur Plasmagewinnung 

 wurde das Blut in einer Hirudin enthaltenden Glasdose aufgefangen, schnell 

 gemischt und in ein verschüeßbares Gefäß umgefüllt. Gleichzeitig wurde eine 

 andere Blutprobe zur Serumgewinnung entnommen. Plasma sowie Serum 

 wurden nun durch Zentrifugieren oder Abstehenlassen gewonnen und re- 

 fraktometrisch untersucht. Aus der Differenz des berechneten Eiweißge- 

 haltes ergibt sich der Wert des Fibrinogens. Winternitz hat diese Unter- 

 suchungen besonders bei Syphilis angestellt. Beispielsweise war der Eiweili- 

 gehalt des Serums 8"92''/o, derjenige des Plasmas 9'62'*/o, folglich der 

 Gehalt an Fibrinogen O'TOVo. Das bedeutet eine Vermehrung des Fibri- 

 nogens, denn der normale Gehalt ist etwa 0"46''/o- Die refraktometrisch 

 erhaltenen Differenzen zwischen Plasma und Serum stimmten gut mit den 

 zur Kontrolle angestellten chemischen Fibrinogenuntersuchungen überein. 

 Dennoch ist, wie Winternitz selbst hervorhebt, die ^lethode keine exakte 

 quantitative Fibrinogenbestimmung. Denn einmal haftet dem Serum ein 

 kleiner Fibrinogenrest an, ferner können bei der Gerinnung auch andere 

 Stoffe als Eiweißkörper in quantitativ verschiedenem Anteil im Blutkuchen 

 zurückbehalten Averden und endlich ist es möglich, daß bei der Trennung 

 des Fibrinogens vom übrigen Eiweiß eine andere als rein subtraktive Be- 

 einflussung des Brechunüskoeffizienten stattfindet. Bei der Umständlichkeit 

 der chemischen Fibrinogenbestimmung kann die refraktometrische Methode 



') Arch. f. Dermatol. ii. Syphilis. 51. H. 2 u. 3 (1910). 



