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einer k:iltii('s;ittiui«'ii iiikI filtrit-iti-ii Ijisuiig von Anilin, pnris.s. tiii<^t'tianen 

 und nach ötteivni rni.^cliüttL'ln filtriert. (Die Farhlösung ist ziemlich halt- 

 bar, jedoch nicht nnhe^renzt.) Der Objektträger wird nun über einem 

 .Mikrobrcnner lantr.sam erwärmt, bis er sich auf dem Daumenballen ..hand- 

 warm" anfühlt und die Farblösung dampft. Man lälU nun langsam er- 

 kalten, kann aber, falls eine besonders intensive Färbung erwünscht ist 

 oder falls man das Präparat als ein schwer färbbares kennt, das Erwärmen 

 wiederholen bzw. den Objektträger mit der erhitzten Farblösung für einige 

 Zeit in den Thermostaten bringen. \'on dem erkalteten Objektträger 

 wischt man die Farblösung um das Präparatfeld herum sorgfiUtig ab. vor 

 allem etwa angetrocknete Farbstoffränder und beginnt jetzt die l)ifferen- 

 zieruug mit Pikrinalkohol. Nach meinen Erfahrungen i) ist es vorteilhaft, 

 zwei Konzentrationen von diesem Reagenz voriätig zu halten : Lösung 1 : 

 zu 1 Vol. gesättigter Pikrinsäurelösung (in Alcoh. absolut.) ' fügt man 4 \'()1. 

 •iOVoigon Alkohol; Lösung II: zu 1 Vol. gesättigter alkoholischer l'ikrin- 

 säurelösung fügt man 7 Vol. 2U" c,i"'Pii Alkohol. .Mit der Lösung I spidt 

 man den Kest des Farbstoffes vom Objektträger herunter, giedt dann 

 neue Lösung auf und beobachtet unter stetem Hin- und Herschwenken 

 die Schnitte, bis diese einen gelblich-roten Farbenton zeigen. Dann ist 

 gemeiniglich die Reaktion beendet, d. h. alle färbbaren (iranula des 

 Zellprotoplasmas sind rot gefärbt, die „reifen" Sekretgranula sind farb- 

 los oder, wie die Kerne und das Bindegewebe, gelbgrau; das inter- 

 granuläre Netz, die basalen und perinukleären Protoplasmapartien zeigen 

 ebenfalls den Fuchsinton. Nun wird rasch die Pikrinsäurelösung mit .Vl- 

 kohol abgespült und ein paarmal mit Alkohol nachgewaschen, ehe man 

 \ylol darauf bringt: die Präparate werden dadurch entschieden haltbarer. 

 Jetzt wird mit Alcoh. absol. und dann sofort mit Xylol übergössen, wobei 

 eine unvollständige Entwässerung sich durch weiße, wolkige Trübung so- 

 fort dokumentiert. Das Übergießen mit Alkohol ist dann zu wiederholen. 

 .Man .schließt zweckmäßig in Xyloldammar ein. Das vorstehend geschilderte 

 Differenzierungsverfahren gibt im Sommer oder im gut geheizten Zimmer 

 vorzügliche Resultate, und zwar in wenigen .Minuten, ein Erwärmen des 

 Objektträgers i.st unter diesen L'mständen unnötig: wohl aber bei niedriger 

 Zimmertemperatur. Am besten nimmt man das Erwärmen im Thermo- 

 staten oder auf der Platte des Paraffinofens vor. Um sich vor zu weit- 

 gehender Differenzierung zu schützen — was namentlich bei mangelnder 

 Cbung leicht geschieht — , benütze man hierzu die Lösung II und kon- 

 trolliere das Fortschreiten des Vorganges unter dem Mikroskop. Zu dem 

 P'nde nimmt man von Zeit zu Zeit den Objektträger vom Ofen, spült, 

 wie oben, mit 9r)''/oi?('i» wnd mit ai)solutem Alkohol ab. gibt Xylol nebst 

 Deckglas darauf und sieht nach, ob obiges Bild erreicht ist. Liegen jedoch 



ilurch einen gelben Ton in FarMosigkcit übergeht; die „blaustichigen" Präparate gehen 

 weniger schöne Färbungen. Ein von Dahl <f- Cie. in Barmen bezogenes Präparat gab 

 und gibt mir l)is dato sehr gute Resultate (s. a. Metzner, I. c. oben). 

 >) Siehe Metzner, Zeitschr. f. wiss. Zool. Bd. 70. S. 301 (IflOl). 



