Die wichtigsten Methoden zur Darstellung von Zellgranulationeu etc. 195 



die Granula noch nicht isoliert und finden sich noch diffuse rote Farb- 

 flecken, so wiederholt man die Differenzierung, und zwar wiederum mit 

 Lösung IL zumal wenn nur noch geringe L^nterschiode zu beseitigen sind. 

 Im letzteren Falle tut man gut, die llestdifferenzierung ohne tlrwärmen 

 auszuführen. Wurde oben erwähnt, daß die „reifen" Sekretgranula in 

 grauem Tone, alle fuchsinophilen Granula dagegen rot erscheinen, so ist 

 hier schon kurz auf Differenzen der Farbnuance hinzuweisen, die vor 

 .allem in den Schleimspeicheldrüsen und in den Übergangsstadien solcher 

 in Eiweißdrüsen auftreten (s. u.); desgleichen auf Nuancierungen der Gra- 

 nula von Hellrot durch Purpurtöne bis zu Schwarzrot, wie sie Sehrldde 

 mit der von ihm angegebenen und oben beschi'iebenen Modifikation der 

 J/Z'mawwschen Osmiumkalibichromatfixation und Färbung erhalten hat. 

 Diese Nuancierungen sollen nach des Autors Beschreibung vornehmlich 

 in Blutausstrichpräparaten deutlich hervortreten und sich auch auf den 

 Kern erstrecken. 



Die Details der hauptsächlich für die pathologische Histologie be- 

 deutsamen Färbungsnuancen müssen bei Schndde selbst nachgesehen 

 werden, hier sei nur angeführt, daß nach des Autors Angaben „die Körner 

 der Belegzellen violettrot, die der Hauptzellen rotbraun, die der eosino- 

 philen Zellen schwarzrot, die der riasmazellen ziegelrot, die der neutro- 

 philen Leukozyten bräunlichrot erscheinen, während die Körnelungen der 

 Mastzellen kein Rot auf^Veisen, sondern einen grauschwarzen Ton besitzen" 

 (1. c. S. 700). Es wäre dazu noch zu bemerken, daß auch die fuchsinophilen 

 (iranulationen der Zellen, wie sie Alfmanns Verfahren dargestellt, nicht 

 überall ganz gleiche Farbnuance besitzen, jedoch kommt eine so weit- 

 gehende Farbabstufung wie bei Schriddes Methode nie vor. 



Die Färbung der Schleimzellengranula läßt sich weder nach Osmium - 

 dampffixierung noch nach der mit Os-ClNa-Mischung durch Säurefuchsin 

 in befriedigender Weise ausführen; Hardy und Langlei/ verwendeten da- 

 zu mit Erfolg Methylenblau: die „reifen", zur Ausstoßung bestimmten 

 (iranula färben sich damit metachromatisch violett bis blauviolett, die noch 

 nicht Vollreifen Schleimkörner in einem satten Opakblau; die kleinen 

 Körnchen in den basalen Zellpartien erhalten einen grünblauen Ton, in- 

 des das intergranuläre und basale Protoplasma rein grün gefärbt wird. 

 Reine Eiweißgranula nehmen mit dieser und der unten zu schildernden 

 Färbung niemals einen blauen oder bläulichen Ton an, sondern erscheinen 

 graugrün oder grüngelb. Letzteren Farbton nimmt auch das interazinäre 

 bzw. interalveoläre Gewebe an. 



Ich selbst!) erhielt sehr haltbare Präparate von großer Schönheit 

 und gut differenzierter Färbung der verschiedenen Zellbestandteile ver- 

 mittelst Toluidinblau mit vorgängiger Beizung durch Eisenalaun : die meta- 

 chromatischen Töne sind von gleicher Art wie bei der Methylenblaufärbung, 

 dabei gegen Alkohol resistent und gestatten somit auch das Aufhellen und 



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