Die wichtigsten Methoden zur Darstellung von Zellgranulationen etc. I97 



Lösung spült : nach Wasserspülung jedoch sind sie unbrauchbar. Sehr gut 

 verwendbar ist die Os O4 Cl Na-Methode auch zu farbiger Darstellung 

 „reifer'' Sekretgranula in serösen Drüsen, die ja, wie oben dargelegt, 

 mit Altmanns Fuchsinfärbung bei guter Differenzierung die Farbe nicht 

 festhalten. Man bedient sich dazu in P/gVoiger ClNaOsOi-Kalibichromat 

 mit HNOg-Zusatz fixierter Präparate und färbt düimste Schnitte davon 

 mit der mir von E. Knoche^) angegebenen, nach Analogie der mn Giesoi/- 

 schen ausgebildeten Methode: I. Safranin nach Fleniming 12 — 24 Stunden: 

 IL Abspülen in Wasser; IIL für kurze Zeit Oberschichten mit Oß« /oigem Alkohol 

 und darnach IV. mit einer Mischung von a) absolutem Alkohol 10 cm^, 

 h) gesättigter, alkohohscher Pikrinsäurelösung gutt. 15—25, c) wässeriger 

 Methylenblaulösung gutt. 4 — 8; damit färben 20 Sekunden bis IV3 Mi- 

 nuten (Lösung vor dem Färben filtrieren!); V. kurz 96Voi8ei' und dann 

 absoluter Alkohol; VI. Xylol und Einschlieljen in Dammar oder Kanada- 

 balsam. Mit dieser Methode erscheinen z.B. in Schnitten der tätigen 

 Katzenparotis die Granula sämtlich rot gefärbt, die intergranuläre Sub- 

 stanz im gelben Pikrinton, dazwischen aber allerfeinste blaugraue Linien. 

 Daß diese zarten Linien intrazellulärem Sekret entsprechen, erhellt aus 

 dem in gleichem Farbentone erscheinenden Sekret der Gänge, dessen Zu- 

 sammenhang mit den intrazellulären Massen man rückwärts verfolgend 

 deutlich erkennt, zumal \venn man gute lückenlose Serien untersucht.-) 



Darstellung der Kerngranula. 



Es ist im höchsten Grade zu bedauern, daß Altnumn die von ihm 

 ausgearbeiteten Methoden zur Darstellung der granulären Struktur des 

 Zellkerns nur bruckstückweise veröffentlicht hat. Denn die in seinem 

 Hauptwerk, den „Elementarorganismen", veröffentlichten Bilder (z.B. 

 Taf. VI.: Bote Blutkörperchen von Proteus anguineus, Fig. ?> und 4). welche 

 vollkommen naturgetreue Darstellungen der Präparate darstellen , sind von 

 so großer Schönheit und erinnern so frappant an das, was man in den 

 Kernen überlebender Zellen günstiger pflanzlicher und tierischer Objekte 

 sehen kann, daß man es nur bedauern muß, die Vorschriften des Autors 

 nicht vollkommen zu besitzen. 



An erster Stelle ist zu nennen die Methode des Gefrierenlassens der 

 Organe oder Organstücke und des Trocknens derselben unterhalb der 

 kritischen Temperatur. An erster Stelle deshalb, weil sie eine universelle 

 ist, insofern in den mit ihr gewonnenen Präparaten sowohl die (Granula 

 des Zelleibes als die des Zellkerns zur Darstellung gebracht werden 

 können. Als ..kritische Temperatur" bezeichnet Ältmaiui denjenigen KiUte- 

 grad, der auch im Verlaufe des Trocknens, also auch beim Steigen di-r 

 Konzentration der im Präparat vorhandenen Lösungen, ein Auftauen und 

 damit ein Zusammenbacken und Schwinden der Stücke nicht zuläßt. Nach 



Siehe Metzner, Nageh Hanilb. IL Bd. 2. S. 916. 



-) S. a. u. und Xaf/eJa Handlt. Taf. II. Fig. 3. 



