264 tJ- Barger. 



Aiitüklaveu bei 4 Atiii. iJruck crliitzt. l»ie Lusuug wird filtriert uiiil im Filtrut worden 

 die Alloxurbasen mit (^»iiecksilbersulfat gefüllt. Das abgemitschte Filtrat wird mit soviel 

 l^uccksilboniitrut versetzt, bis mit Natriinnkarlioiiat bei einer Tiipfelprobe gelbes Oxyd 

 füllt und dann mit Haryt gesättigt. I>er Miedersclilag wird abgesaugt, möglichst sorg- 

 fältig ausgewasi-licn und bei Gegenwart von etwas Schwefelsäure mit Schwefelwasser- 

 stoff zersetzt. Die Schwefelsäure wird mit Baryt entfernt uml die mit Salpetersäure an- 

 gesäuerte liosuri'.'. wie oben angegeben, mit Silbrrnitrat und Baryt lieliaudclt. Die Argin- 

 infraktion. mit Tikrinsäure gefällt, gibt zuerst einen amorphcai Niederschlag und hei 

 weiterem Znsatz von Pikrinsäurelösuug Kristallaggregate des Agmatinpikrats. 



Das Agmatinsulfat kristallisiert durch Zusatz von warmem Methylalkohol zu tler 

 konzentrierten heißen wässerigen Lösung. 



Synthese nach A'o.s.se/. •) Eine wässerige Lösung von 1 '.I // Putreszin und 1// 

 Cyanamid wurde 17 Tage lang bei Zimmertemperatur aufbewahrt. Das Agmatin wurde 

 dann mit Sillicrnitrat und Baryt abgeschieden iiadi dem Verfahren, das in Hil. II. 

 S. .'iU2 dieses llandliuchcs für Arginin angegeben wurde. Ausbeute 04 </ des- krciiligen 

 Agmatinkarbonats. 



Ebenfalls nach deni Siiheniitrat-Barvtvi'i-fahren haben Kiu/elcoK/ mid 



Kutscher -) das Agmatin aus Mutterkorn j^ewonnen. 



Darstellunsr des ß-Iminazolyläthylamins, C5H,, Nj. 



Es kommen hau|)tsäehli(*h drei Dar.stelluniismethnden in Hetracht : 

 aus Histidin durch Erhitzen mit Säuren, aus Histidin durch bakteriellen 

 Abbau und die Synthese. Die erste Methode ist die be(iuemste und sicherste 

 für kleine Meniien, die letzte ist für große Mengen vorzuziehen. Die zweite 

 Methode soll etwas eingehender beschriel)en wei'den, weil sie das am besten 

 untersuchte IJeispiel einer bakteriellen Entkarboxyliernng darstellt und die 

 erlialtenen Resultate wohl auch auf andere Aminosäuren anwendbar .^ein 

 dürften. 



Das Iminazolyläthylamiu reinigt man schließlich immer als Pikrat. 

 Das Dipikrat bildet tiefgelbe rhombische Tafeln, welche in heißem Wasser 

 schwer löslich sind und bei etwa 230 — 2oil" schmelzen. Durch Lösen in 

 verdünnter Salzsäure und Ausschütteln mit Äther wird es in das Dichlorid 

 umgewandelt, das aus heißem Äthylalkidioi liut kristallisiert und bei 240'^ 

 schmilzt. Das Chlorid ist in kaltem .Äthylalkohol wenig löslich, leicht da- 

 gegen in Methylalkohol. 



.L -Vus Histidin durch Säuren. Erhitzt man Histidin allein oder 

 mit Kalk, .so wird das Iminazolyläthylamiu nur spurenweise gebihlet: da- 

 gegen läßt sich nach Eidns und P//nuin''^) eine Ausbeute von etwa 20Vo 

 erreichen, wenn nuin Histidin unter bestimmten Bedingungen mit Säuren 

 erhitzt, hie .\usbeute steht zwar gegen die besten Kesultate des bakte- 

 riellen Abbaues zurück. al)ei' die Säuremethode ist einfacher und mehr 

 zuverlässig. 



*) A. Kossei, Synthese des Agmatins. Zeitschr. f. physiol. ( iicni. Bd. (>8. S. 170 

 (1910). 



-) IL Kiniilfitid und Fr. Kutscher, über eine zweite wirksame Sekalebase. Zentral- 

 blatt f. Physiol. Bd. 24. S. 47'.) (1910). 



^) A. J. Eirins nnA F. L. Pi/nian , Experiments on the formation of 4(or.ö)- 

 3-Aminoethylglyoxaline from histidine. .Tourn. Chem. See. Vol. 99. p. 3.39 (1911). 



