Darstellung von physiologisch wirksamen Aminen etc. 265 



2f/ Histidinmonoclilorid werden in einem neuen Bnmhonrnlir (aus .,Robax" oder 

 einem ähnlichen (jlase) mit 4 cm^ 207oigGi' wässeriger Schwefelsäure 3 Stunden auf 

 265 — 270" erhitzt (Thermometer im Schutzmantel). Zu der dunkelbraunen lieaktions- 

 flüssigkeit gibt man nach dem Erkalten Sodalösung, solange noch ein Niederschlag 

 entsteht. Dieser wird abfiltriert und das Filtnit wird neutralisiert und auf 15 cm^ ein- 

 gedampft. Man gibt dann \b(j Pikrinsäure in heiügesättigter wässeriger Lösung hinzu, 

 filtriert eine geringe Menge eines schmierigen Niederschlages ab und läßt erkalten. 

 Das Monopikrat des Iminazoljlätiiylamins scheidet sich kristallinisch ab und wird 

 aus Wasser umkristallisiert. Etwas gekrümmte gelbe Nadeln. F. P. 233—234". Aus- 

 beute 0'85 //. 



B. Durch bakteriellen Abbau von Histidin. Dieser wurde zuerst 

 von Ackermann'^} durchgeführt. 



49// Histidinchlorhydrat iu 4/ Wasser mit 10 y Pepton-Witte. 20// Trauben- 

 zucker, einige Tropfen Magnesiumsulfat und Natriumpliosphat, sowie einem Überschuß 

 von Kalziumkarbonat wurden 52 Tage bei 35" faulen gelassen. Als Impfmaterial diente 

 eine Flocke eines frisch zerhackten Rinderpankreas, das 24 Stunden mit wenig stark 

 verdi'innter Sodalösung im Brutschrank gestanden hatte. 



Nach beendeter E'äulnis wurde vom überschüssigen Kalziumkarl)onat abfiltriert, 

 das Filtrat bei schwach phosphorsaurer Reaktion auf ungefähr einen Liter eingeengt 

 und nun dem \'erfahren von Kutscher respektive Kutscher und Ackermann unterzogen 

 (dieses Handbuch, Bd. II, S. 1044 und 1066). Dabei wurde das ß-lminazolyliitliylamiu als 

 Silberverbindung im Silberniederschlag II gefällt; letzterer wurde abfiltriert und durch 

 Salzsäure vom Sillier befreit. Die Basen wurden dann abermals mit Phosphorwolfram- 

 säure gefällt und durch Zersetzeh mit Baryt in der üblichen Weise in eine Lösung der 

 Karbonate übergeführt. Nach dem Einengen zum dünnen Sirup wurde mit alko- 

 holischer Pikrinsäurelösung gefällt. Ausbeute des Dipikrats des Iminazolyläthylamins 

 b'iSg; das Filtrat vom Silberniederschlag 11 lieferte noch 7'8 //. insgesamt 61 2// = 

 etwa 4270 t^^r Theorie. 



Öfters verläuft die Reaktion weniger gut. Die Versuclisi)edingung('n 

 zur Erzielung einer guten Ausbeute sind von Bcrthelot und Bertrand'-) und 

 besonders von Mellanhy und Twort ^) festgestellt worden. Die französischen 

 und die englischen Autoren haben aus Fäzes einen Bazillus isoliert, der im 

 hohen Grade imstande ist, Histidin zu entkarboxylieren. Das Prinzip der Iso- 

 lierung war in den beiden Untersuchungen dasselbe: wiederholtes Über- 

 impfen der Mischkultur in eine Histidinnährlösung und nach genügender 

 Anreicherung des in Frage kommenden Organismus. Impfung auf Agar- 

 Agar. Ob die Bazillen der beiden Untersuchungen identisch sind, ist 

 zweifelhaft, jedenfalls existiert eine ganze Reihe von Spaltpilzen , die zur 

 Entkarboxyherung befähigt sind. 



Berthelot und Bertrand benutzten eine Methode, die zuerst von Berthclot auf 

 Tyrosin angewandt worden war. Die Lösung enthielt pro Liter 0'75— 20// Tyrosin oder 

 Histidin, Q'2 g K2SO4, Q'2 g Mg SO,, Q'b g K., HPO, , Q-2b g KNO, und 02// Ca ("L. 



') D. Ackermann, Über den bakteriellen Abbau des Histidins. Zeitschr. f. physiol. 

 Chem. Bd. 65. S. 504 (1910). 



^) A. Berthelot und D. M. Bertrand, Recherches sur la flore intestinale. Isolement 

 d'un microbe capable de produire de la ß-imidazolylethylamine aux depens de riiistidine. 

 Corapt. rend. T. 154. p. 1643 (1912). — Dieselben, Sur quehiues proprietös biuchi- 

 miques du Bacillus aminophilus intestinalis. Ibid. T. 154. p. 1826 (1912). 



*) E. Mcllanht/ und /'. H'. Tivort , On the presence of ß-imidazolyletliylamine in 

 the intestinal wall; with a method of isolating a bacillus from the alimentary canal, 

 which converts histidin into this substance. Journ. Physiol. Vol. 45. p. 53 (1912). 



