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Nach melirereii Kulturen in diesem Medium wurde auf Atrar treimplt. Der Bacillus 

 amiiiophihis intestinalis dieser Autoren iilmelt B. pneumoniae und B. lactis 

 acroi,'enes und greift Zuckerarten leicht an. Kr ist proteolytisch, aber nicht pepto- 

 lytisch. Er wächst auch ohne Amiiu>sauren in Lösunfren. die pro Liter 2 ;i K., Hl'O^. 

 1 (f Mg SO4 , Spuren von Ca l'l, und ein stickstoffhaltiges Salz entlialten, wie Kaliumnitrat. 

 Ammouiumsulfat oder Nitrat; er wächst auch gut auf Ammoniumsuccinat. (übt mmi 

 Histidin als einzige Stickstoff(iuelle. so wird das anfangs gebildete Iminazolylätli\ lamin 

 schließlich wieder zerstört, ebenso wie ,;-Oxyphenyläthylamin. Kreatin, Ilordouin usw. 

 McUiinbij und Twort impften Poptonbouillon, enthaltend 1° „ Histidin, in Röhren 

 mit Fäzes. Nach einer anaeroben Züchtung von 5 — 7 Tagen bei 37" wurde in eine 

 neue Hiihre iibergeimpft und nach Wiederholung dieses Verfahrens wurde mit der letzten 

 Misclikultur eine peptonfreie Lösung folgender Zusammcnsetzunir infiziert: Wasser 

 100/;. Ammoniumtartrat 1 r/, Dikaliumphosphat O'l «7, Magnesiumsulfat Ü"ü2//, Kalzium- 

 chlorid 01 //. Histidin 1 ij. Durch Plattenkultur auf Agar-Agar isolierten sie einen 

 kleinen Gram-negativen Bazillus der Typiius-Coli-tiruppe, der Histidin sehr leicht ent- 

 karboxyliert. 



Wie Mellanhii luid Twort hervorheben, verläuft die Abspaltung von 

 Kohlendioxvd au.^ Histidin recht i^latt, wenn man in lieayienzröhrcn 

 arbeitet; sie ist aber meistens sehr träge und unvollstiindig' bei Anwendung 

 größerer Flüssigkeitsmengen. Daher raten (iiese Forscher beim Arbeiten im 

 größeren Maßstab die Histidinlösuiig mit entsi)rechend grol'ien .Mengen einer 

 kräftig wachsenden Kultur zu infizieren. l)ie Kultur erhält man am besten 

 auf (ilyzerin-agar: sie soll nicht älter sein als 24 Stunden. Mau spült sie 

 mittelst wenig physiologischer Salzlösung vom Nährboden ab und infiziert 

 die Hi.stidinlösung mittelst einer sterilen Pipette. Die Histidinhisung soll 

 nicht stärker als O'P/o sein: am einfachsten löst man das Hi.stidiu in 

 Binrjeri>chov Lösung und benutzt fiii' jeden Litei- die Kulturen aii> zwei 

 Agarröhren. Die beste Inkubationszeit ist eine Woche. 



Herr Dr. R. A. O'Brien hat mir gütigst mitgeteilt, daß er etwa 

 80 verschiedene Arten von Darmbakterien auf ihre Fähigkeit geprüft hat. 

 Histidin zu entkarboxylieren . und etwa ein Drittel in dieser Hinsicht 

 mehr oder weniger wirksam gefunden hat. Darunter wami drei Hassen 

 der B. coli-Gruppe imstande. Histidin fast (piantitativ in das ent- 

 sprechende Amin umzuwandeln. Daher ist wohl nicht anzunehmen, daß 

 diese Wirkung auf Histidin und auf andere Aminosäuren, auf eine einzige 

 Spezies beschränkt ist. 



Mrllriii/)!/ und Tirorf und auch O'Ihicn ermittelten die Menge des 

 gebildeten Amins auf physiologischem Wege durch seine Wirkung auf den 

 überlebenden Meerschweinchenuterus, nach Dulc nnd Laidlair.^} Will man 

 das gebildete Iminazolyläthylamin rein darstellen, so kann man das oi)en 

 beschriebene Verfahren von Ackerwann benutzen, daß aber, besonders 

 wenn die Nährlösungen peptonfrei sind, sich .*<ehr vereinfachen läßt. Die 

 Trennung des Amins von Histidin ist sehr leicht, da das Dipikrat der 

 ersten Base viel weniger löslich ist . als das gleichzeitig entstehende 

 Histidinmonopikrat. Man muli nni- zuerst anorganische Salze entfernen. 



,s 



') H. H. Dalc und !'. P. Laidlaiv , A method of standardising pituitary (infundi- 

 bular) extracts. Journ. of Pharmacol. and e.xper. Therapeutics. Vol. 4. p. 75 (1912). 



