;^;^j; Richard Kcmpf. 



zitisch leuhicTi' LüsuiiL'sinittcl konstruiert. \'on spezifisch schwororon 

 Klüssivkoiti'ii sind eij;rntlich nur Scli wctelkulilcnstotf und die lialoiien- 

 haltii:en Lösuniisniit tel (Chloioidiin , Tetiaclilorkolileustuff und die iie- 

 clilKiteii Athvlene lind Äthane) als Kxtraktionsniittel üblich. (Näheres über 

 die am hilufii^sten irebrauchten ori>anischen Lösun'isniittei siehe unten. 

 S. iiöhff.. unter .. l inkristallisicren".) 



t) S(H>stt('ifit/t Krfnilitionsapparate Jür spezi/iscli hie/ifcrr Lösungs- 

 mittel. 



Alle A|i|)arate. die dein in (h^r Überschrift lienannten /weck dienen, 

 sind im Trinzip i.M'nau i,deich. In eineni Küli»chen \\ir<l d.is oi-j^anische 

 Lösunjisinittel zum Sieden erhitzt, die I);impfe lieiauuen durch einen liiuiicren 

 V»'rbindunirsweLr in einen oben befindlichen Kühler, werden hier kondensiert 

 und tn»pfen nun in ein Tricliterrohr. das in dem mit dem K\traktionsi;ut 

 beschickten (iefiil» steht, liier steiiii'ii die Tröpfchi'U infolge ihres iicriniicreii 

 siH'zifischen (iewichtes durch die Lösung hindurch nach oben. sättii;en 

 sich auf ihrem Wege mit dem zu extrahierenden Stoff, sammeln sich 

 über der Lösung an und i^elan.uen endlich durch ein Überlaufrohr in das 

 Destillationskölbchen zurück, um unter llinterlassuni>- der aufj^enommenen 

 Substanz den Hundweg- von neuem anzutreten. Dieses feststehende Kon- 

 struktionsprinzip ist wohl zum erstenmal deutlich in dem schon beschrie- 

 benen Apparat von Sr/urar^ verkörpert (vgl. i;d. 1. S. 17fc<, Fig. :ir)2). \'ei- 

 schieden ist in den zahllosen ähnlichen Appai'aten nui' die Aiioi-dnung der 

 einzelnen Teile und die Ausbildung des Details. 



l'm eine schnelle, ausgiebige Extraktion zu erzielen, mub natürlich 

 dafür gesorgt werden, daß das Kxtraktionsniittel die Lösung möglichst 

 innig durchdringt und sich das Gleichgewicht des gelösten Stoffes in seiner 

 Verteilung zwischen den beiden Flüssigkeiten möglichst momentan ein- 

 stellt. Zur Krreichung dieses Zweckes sind eine ganze Keihe von \'oi- 

 schlägen gemacht worden. In der von Kcn/pf^) angegebenen Konstruktion 

 (Fig. 111) ist das Trichterrohr unten brausenförmig ausgebildet oder mit 

 einer Flachglasspirale umgeben, an der entlang die Tröpfchen empor- 

 steigen müssen. Auberdem ist das Gefäß für die zu extrahierende Lösung 

 sehr lang und schmal gewählt, damit die Flüssigkeitssäule möglichst hoch 

 sei. Man tut ferner gut, das Lösungsmittel möglichst lebhaft sieden 

 zu lassen; die gewaltsam aufsteigenden Tröpfchen besorgen dann selbst 

 wirksam eine Durchmischung der Flüssigkeit«'n. 



In den A|)paralen von Friedrichs-) ist entweder das Trichterrohr 

 (FiL'. 11 2J oder das Gefäü (Fig. lloj mit schraubenförmigen liillen versehen. 



') /?. Kcmpf, tM)cr si'llisttätiijo Extraktion wiisscritrcr Fliissigkoit(Mi durch spezifisch 

 Irirlif.'io organische Lösuntrsinittel. Chem.-Zcitn:. Bd. 34. S. 1300 (]1)1U). 



I F. Friedrichs, Kiii neuer Extraktionsapparat. Zeitschr. f. analyt. Chemie, ßd. 50, 

 S. Tör, (l'.UD; Chem.-Zeitg. Bd. 35, Uep. S. ))2ri(1911). — Vgl. auch: Derselbe, Ein neuer 

 Apparat zum J^xtrahicren von Fliissigkeiton. Journ. Amer. Chom. Soc. Vol. 34. p. 285 

 (1912) und Zeitschr. f. anirew. Chem. Bd. 25. S. ifiS (1912); ("heni.-Zcitg. Bd. 3«. Kep. 

 S. 389 (1912). 



