Ergänzungen zur „Allgemeinen chemischen Laboratoriumstechnik". JJ49 



wolle oder dgl. vermengt und dadurch eine lockere poröse hjtruktui- her- 

 beiführt (vgl. oben). 



Bull und Grcgg'-) empfahlen zur Behebung des.selhen Übelstunde.s, 

 nicht Extraktionshülsen aus Filtrierpapier, sondern solche mit Wänden 

 aus geleimtem Papier zu benutzen, und MöU'nKjer-) machte den \'orschlag, 

 um die Fettextraktion im Soxli l>f i^chon Apparat intensiver zu gestalten, 

 die gewöhnlichen Hülsen mit Einlage vor dem Gebrauch derart in eine 

 Gelatinelösung zu tauchen, daß sie damit bis etwa 2 nn vom Hoden im- 

 prägniert werden. Dies wird nach dem Trocknen wiederholt. Man erzielt 

 so eine fast völlige Ätherdichtigkeit. Es empfiehlt sich dabei, das Helier- 

 rohr im Soxhletapparat so zu verkürzen, dali die Abheiierung einti'itt, 

 sobald die Extraktionsflüssigkeit die Höhe des Extraktionsgutes erreicht 

 hat. Die vorbehaudelten Hülsen sind so dauerhaft, daß sie monatelang 

 selbst täghehen Gebrauch gut aushalten. 



Im Handel befinden sich auch Extraktionshülsen aus gereinigtem 

 Bauxit, dem sogenannten Alundum^l (vgl. Bd. VI, S. 639). Die Masse, 

 die aus der Tonerde unter Beigabe von keramischen Bindemitteln her- 

 gestellt wird, ist für Gase und Flüssigkeiten durchlässig, und infolge ihrer 

 Festigkeit und Feuerbeständigkeit können die Hülsen leicht gereinigt und 

 wieder benutzt werden. 



Bei der Extraktion von rohem oder vulkanisiertem Kautschuk mit 

 Azeton im Soxhlet zwecks quantitativer Bestimmung der Harzmenge findet 

 oft ein Zusammenkleben des fein geschnittenen Analysenmaterials in der 

 Soxhlethülse statt, wodurch der Extraktionsvorgang behindert wird. Um 

 diesem Übelstand abzuhelfen, ist es ratsam, die Kautschukteilchen dünn 

 geschichtet, so daß sie sich möglichst wenig berühren, auf einem Streifen 

 Verbandgaze auszubreiten, das (ianze zusammenzuwickeln und die so er- 

 haltene Rolle lose in die Soxhlethülse zu stellen. 



Bei Analysen in der Öl- und Gummiindustrie ist es oft erforderlich, das 

 Extrakt sogleich im Anschluß an die Extraktion am Rückflußkühler zu kochen, 

 um es zu azetylieren oder zu verseifen. Man wendet in solchen Fällen entweder 

 eine nach Art des Gräfeapparates (siehe oben, Fig. 121, S.344) gebaute Kon- 

 struktion an und hängt nach beendigter Extraktion einfach die Extraktions- 

 hülse ab, oder man benutzt nach dem Vorschlage von Klopstock*) einen 



suchung der Kohlenwasserstofföle und Fette, sowie der ihnen verwandten Stoffe. Berlin 

 (Jul. Springer), 4. Aufl. 1913, S. 43. 



») H. Bull uud H. Grec/f/ , Kaun die Intensität der Fettextraktion im .S'o.r/i /c/schen 

 Apparat erhöht werden? Tidsskrift for Kemi, Farmaci og Terapi. Kristiania 1912, 

 S. 321 ; Chem.-Zeitg. Bd. 37, Rep. S. 133 (1913). 



^) J. Möllinger, Erhöhung der Intensität im Soxhlet^chen Apparat. Chem.-Zeitg. 



Bd. 37, S. 443 (1913). 



=*) P. A. Boeck, Bemerkungen über eine neue Art eines Extraktionsgefäßes. Journ. 

 Ind. Eng. Chem. Vol. 4, p. 303 (1912); Chem.-Zeitg. Bd. 36, Rep. S. 353 (1912). 



*) H. Klopstock, Neuerung am Extraktionsapparat nach Soxhlet. Clicm.-Zeitg. 

 Bd. 37, 991 (1913); vgl. auch: Verein. Fabriken t. Laboratoriumsbedarf, Zuschrift an 

 die Redakt. Chem.-Zeitg. Bd. 37, S. 1290 (1913). 



