Ergänzungen zur „Allgemeinen chemischen Laboratoriumstechnik". 355 



sowie reines lOO^/oiges Wasserstoffsuperoxyd!) und reines Brom^j her- 

 gestellt werden. 



Ferner wird industriell reines p-Xitrotoluol aus dem gewöhnlichen 

 technischen Nitrotoluol, das etwa 387,, P", 6<JVo 0- und 2Vo m-Nitro- 

 toluol enthält, durch Abkühlung- des Gemisches unter 0" und Absaugen 

 des ausgeschiedenen Bestandteiles auf gekühlter Filtorplatte dargestellt.») 

 Ähnliches gilt für die Gemische der drei isomeren Toluidine und 

 Xylole.3) Auch Benzol*), Phenylhydrazin^'), Eisessig«), Chloro- 

 form 7), Ligroin^) und viele andere organische Flüssigkeiten werden 

 zweckmäßig durch Ausfrierenlassen gereinigt. Selbst Gase können nach 

 der Verflüssigung durch Ausfrierenlassen gereinigt werden, z. B. ist Argon 

 bei — ISO'ß" fraktioniert kristallisiert worden.«) 



Die zweite Methode: Umkristallisieren von erstarrten Flüssigkeiten 

 aus organischen Lösungsmitteln ist oft bequemer als die erste 

 Arbeitsweise und daher z.B. beim Phenylhydrazin vorzuziehen. i") Be- 

 sonders wertvolle Dienste leistete diese Methode bei der Isolierung der 

 Ketof orm des Azetessi gesters, die sich bei der Temperatur einer 

 Äther-Kohlendioxydmischung (etwa — 78") in den meisten organischen 

 Lösungsmitteln als schwer löslich erwies, i') 



a) Allgemeine Methodik der Umkristallisation (vgl. S. 186—187). 



Von Kunz-Krause^^) wurden Uhrgläser mit Ausguß (Fig. 133), so- 

 wie mit konzentrischer und radiärer Zonenteilung (Fig. 134) angegeben, 



*) H. Ahrle, Synthese und Formel der t'aroscheu Saure (Monosulfopersäure). 

 Journ. f. prakt. Chem. [2], Bd. 79, S. 129 (1909); Chem. Zentralhl. 1909, Bd. I, S. 1381. 

 — J. D'Äns und W. Friederich , Synthese der Caroschen Säure und der t)berschwefel- 

 säure. Ber. d. Deutsch, chem. Ges. Bd. 43, S. 1880 (1910). — Dieselben, t)ber Derivate 

 des Hydroperoxyds. Zeitschr. f. anorg. Chem. Bd. 73, S. 326 (1912). 



^) Vgl. z. B.: W. Herz und W. Rathmann, Die Addition von Brom an chlorierte 

 Äthylenkohlenwasserstoffe. Ber. d. Deutsch, chem. Ges. Bd. 46, S. 2588 (191.3). 



*) H. W. Fischer, Lfber das Gefrieren von Gemischen der isomeren Xylole, Nitro- 

 toluole und Toluidine. Zeitschr. f. Elektrochem. Bd. 16, S. 161 (1910). 



*) Vgl. z. B.: A. W. Hofmann, Reindarstellung des Benzols. Ber. d. Deutsch, chem. 

 Ges. Bd. 4, S. 163 (1871). 



^) Emil Fischer, Schmelzpunkt des Phenylhydrazins und einiger Osazone. Ber. d. 

 Deutsch, chem. Ges. Bd. 41, S. 73 (1908). 



^) Vgl.: Rüdorff, tfber die Bestimmung des Eisessigs. Ber. d. Deutsch, chem. Ges. 

 Bd. 3, S. 392 (1870). " 



') Nach R. Pictet; vgl.: V. v. Richtern Chemie der Kohlenstoffverbindungen oder 

 organische Chemie. 11. Aufl. Bonn (F. Cohen) 1909, Bd. I, S. 274. 



*) J. Schmidlin und M. Huber, Dinaphtyl-methau und Naphtofluorcn. Ber. d. 

 Deutsch, chem. Ges. Bd. 43, S. 2831 (1910). 



') Franz Fischer und V. Frohoese, Über die fraktionierte Kristallisation und das 

 Atomgewicht des Argons. Ber. d. Deutsch, chem. Ges. Bd. 44, S. 97 (1911). 

 ") Emil Fischer, 1. c. S. 74. 



") L. Knorr, Studien über Tautomerie. IV. Mitt. : L. Knorr, O.Rothe und H. Aver- 

 beck, Desmotropie beim Azetessigester. Ber. d. Deutsch, chem. Ges. Bd. 44, S. 1139 (1911). 

 ") H. Kunz-Krause , Über ührgläser mit Ausguß und mit konzentrischer und 

 radiärer Zonenteilung für mikrochemische Reaktionen. Chem.-Zeitg. Bd. 36, S. 207 (1912). 



23* 



