3(j«> Richard K ciiipf. 



;ij Azetü)!. 



Azt'tiin löst tlit' iiu'istt'U öliiicii. harzigen Sclimieroii und eignet sieh 

 (laluT oft V(i!7.üi;licli dazu. Kristalle von anhiiufrender Sehniiere zu befreien. 



Narli den liehtelieniisclien rntersucliuniirii von ('Ktniiihtn \\m\ SUIxr^) 

 zerfilllt .\zcfon ln-i der Autowdation im Lieht liydrolytiseli in AnieLsen- 

 sjlure um! Ivssif^.säure: 



CiHj.CO.CH, y (IIa .COOH + H.(H)()H. 



Die Autoxydation im i/iclit, d.h. die durch Licht bewirkte Aufnahme von 

 fn'icm Sauerstoff, tidiit mithin in die.sein Fall, wie auch sonst vielfach, 

 zu denselben Troduktcn. die rein chemisch nur durch Anwendung starker 

 Oxydationsmittel, wie Chromsäure und KaliuiiiiicnnauLianat. zu erzielen sind. 



Auch nach IhttiL'-) wird .Vzeton durch lU'lichtunu mit Sonnenstrahlen 

 sehr rasch zersetzt. Schon eine Besti'ahlunj^- von '.\ Minuten Dauer genügt, 

 um reinem .Vzetoii die Kij^enschaft zu verleihen, l'ermanganatlö.sunii' fast 

 .sofort zu entfärben, üei direkter Sonnenbestrahlung- schützen auch farbiiie 

 Klaschen nicht vor Zersetzung-. Von der englischen Regierung wird von 

 reinem Azeton gefordert, daß 100cm* beim \'ersetzen mit \ nn'^ f/oi"'''" 

 l'ermanganatlösung die charakteristische IJotfärliung mindestens V-, Stunde 

 (bei lö';")''! behalten. 



Ein neues Reinigungsverfahren für Azeton schlugen Sliipscij und 

 Wtrncr^) vor: Reim Abkühlen einer Lösung von Natriumjodid in Azeton 

 auf — 8° kristallisiert eine Verbindung NaJ.oCsHRÜ aus, die beim Er- 

 hitzen reines Azeton abgibt. .Vuf diese Weise erhidt man ein ebenso reines 

 Azeton . wie aus dessen Risulfitverbindung. 



Rezüglich eines billigen Azetonersatzes, der aus zusammengesetzten 

 Estern zu bestidien scheint und bei 51 — Tö" siedet, sei auf die Litei-atui- 

 verwie.sen.*) 



y) ßuianon (MethylUthylketon). 



Dieses nächste Homologe des Azetons zeichnet sich durch ein sehr 

 großes Lösuugsvermögen für Mineralöldestillate aus und erwies sich u. a. 



HildiinL' (los Fettes im KHik uml ilic Fcllonsäure von Kiif/lcr. Cbom.-Zcitg. Bd. 37, 

 S. 'JU7 (iyi3). 



*) G. Ciamicia)! uml /'. Silber, Chemische Wirkungen dos Lidites. V. Mitt. ,Vtti 

 R. Accad. dei Linroi Roma. |öl. Vol. 12, 1. p. 23.') und Bor. d. Deutsch chciu Ges. Bd. 36, 

 8.1582(1903); Chcm. Zcntnilld. 1903, Bd. I, S. 13UH. — (;. OV/w/c/V//, , Dasselbe, 

 ('hem.-Zeitir. Bd. 30. S. 41« i l'.lOd). — G. Ciaunricot und 1\ Silber, Chem. Lielitwirkungen, 

 11. .Mitt.. IJiT. d. Deutsch, chem. Ges. Bd. 40. 8.2415(1907). — Diesellxii. Über 

 .\ntox.vdation einitror Ketone im Lichte. Chem.-Zcitg. Bd. 37, 8. 123(5 (1913) und 

 Zeitschr. f. angcw. Chem. Bd. 2G, 8. 541 (1913). — Dieselben, Chemische Lirhtwir- 

 kunpen. XXVII. Autooxydationen. V. Bcr. d. Deutsch, chem. Ges. Bd. 46, 8. 3077 (1913). 

 I lidlik, Cl)er die schädliche Kinwirkunp der Sonnenstrahlen auf Azeton. Chem.- 

 /.. .lu. IJd. :U. 8. 735 (1910). — Vgl. auch: R. Gebhard . Phofdclioniische Reaktionen bei 

 der tiiffjichen Laboratoriunisarbeit. Chem.-Zeitg. Dd. 34, 8. ]2()9 (19HJ). 



I l\. Shipuci/ und K. A. Werner, Die Reinigung des Azetons mit Hilfe von 

 N.itriumj.xli.l. .Tourn. Chem. Soc. London. Vol. 103. p. 1255 (1913): Chem. Zentralbl. 

 1913. Bd. II, 8. 1132 und Chem.-Zeitg. Bd. 37, S. 738 und 1274 (1913). 



') Vgl.: C.Picst, Ein Azetonersatz. Chem.-Zeitg. Bd. 37. S. 299 (1913). 



