36^ Richard Kempf. 



Ä) L'hlorhaltige LösunysmiticJ.^) 



Von chlorhalfij.'i'ii flüs>i^M'ii VorhiiKlmiiren koiiinien als Lösuiiiifsinittel 

 liaiiptsachlich die folij-tMKK'ii in lietiacht: aus der Paraffinreihe: Chloro- 

 form. Tctraclilorkohli'iistoff (^'cnannt Tetra), sviiimctrisches Tetrachloräthaii 

 (C'jHjl'lJ. rcntachloriithan (CsllC'lJ: aus diT ( ) Ic finreihe: syiiiinctii- 

 scIh'S Dichlorathylcn iC, Ilj CL), Tricliloiäthylcii iC'olU'ij: genannt Tri), 

 rm-hioratlivlcn iC. Cl,). 



/u beachten ist die allen diesen Lösung-sniittehi gtineinsame nnan- 

 «;enehn>e Kigenschaft, sich verliiiltnisniäljig leicht unter Salzsäureabspal- 

 tung zu zersetzen. *) 



Kerner wirken ihre Dämpfe sämtlich giftig beim Einatmen. Bei 

 weitem am wenigsten giftig wirkt unter gewissen gleichartigen IJedingungen 

 Tetrachlorkohlenstoff. Setzt man dessen (Jiftwirkung = 1, so ergibt sich 

 die in der unten folgenden Tabelle zusammengestellte Koihe der relativen 

 Giftigkeit 3): 



Es sind die Methan- und Äthvlenderivate harmloser als die Athan- 

 derivate, und in den einzelnen Heihen nimmt jedesmal die Giftigkeit 

 mit steigendem Chlorgehalt ab. Praktisch brauchen alle genannten Körper 

 keine ernsten bedenken bezüglich Herstellung und Anwendung hervor- 

 zurufen, wenn in gut schließenden Apparaten oder — bei offenen 

 GefälJen — unter gut ziehenden Abzügen gearbeitet wird, ^i 



Cber die wichtigsten physikalischen Konstanten dieser chlorhaltigen 

 Lösungsmittel: Dichten, Ausdehnungskoeffizienten, Dampfdrücke. Ver- 

 dampfungswärmen ■^), spezifische Wärmen und Schmelzpunkte") sowie 

 Lösungsvermögen") haben Herz und EatJimaun genauere Angaben ver- 

 öffentlicht, die hier zusammengestellt seien: 



') Vgl. dieses Handb. Bd. I. S. 188 u. 194 und die dort angegebene Literatur, 

 ferner: Konsortium fiir olcktrncliem. Industrie, Kürnlierg, Synthesen au-s Azetylen und 

 Chlor. Cheui.-Zeitg. Bd. 35. S. IU.'jS (1911). — L. GoH-iny-Sco]>ci< , Die Eigenschaften 

 einiger chlorierter Kohlenwasserstoffe und ihre Verwendung in der chemischen Analyse. 

 The Anaivst. Vol. 39. \). A (19U); Chem. Zentralbl. 1914, ßd. I, S. 815 u. Chem.-Zeitg. 

 IM. '{8. S. 117 (1914). 



■) Siehe z.B.: 0. Nicodemus, Die pyrogenetiscbe Zersetzung von s-Tetrachloräthan 

 und Trichloräthylen. Journ. f. prakt. Chem. [2], Bd. 83, S. 312 (1911): Chem. Zentralbl. 

 1911. Bil. I. S. 1H82. — Ferner: B. Lach, Die Zeresinfabrikation. Halle a. S. (W. Knapp), 

 1911, S. 133 u. 135. — L. (ioiritif/-Scopps, 1. c. 



") K. B. Lehmann. Experimentelle Studien ülier den Einfluß technisch und hygie- 

 nisch wichtiger Gase und Dämpfe auf den Organismus. XIX — XXIII: Die gechlorten 

 Kohlenwasserstoffe der Fettreiho nol)St Betraditungen iil)er die einphasische und zwei- 

 phasische Giftigkeit iitherischer Körper. Arcb. Hyg. Bd. 74. S. 1 (1911); Chem.-Zeitg. 

 Bd. 35, Rep. S. 449 (1911). 



*) Vgl. im übrigen: K. B. L< hinan», 1. c. 



') }f'. Jlcr: und W. Rathmann, l'liysikalische Konstanton einiger als Lösungsmittel 

 wichtiger chlorierter Kohlenwasserstoffe I. Chem.-Zeitg. Bd. 36, S. 1417 (1912). 



«) Dieselben, Dasselbe. Ibidem. Bd. 37. S. C21 (1913). 



') Dieselben, Löslichkeiten in chlorierton aliphatischen Kolilonwasserstoffen. 

 Zeitschr. f. Elektrochemie, ßd. 19, 8. S87 (1913). 



