Ergänzungen zur „Allgemeinen chemischen Laboratoriumstechnik' 



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Tetrachlorkohlenstoff 



Tetrachloräthylen . 



Trichloräthylen . . 

 Dichlor- fCis-form 

 äthylen \Trans-form 



Chloroform .... 



Pentachloräthau . . 



Tetrachloräthan 



Formel 



CGI, 



CCl3 = CCI, 



CHCl=CCl2 



}CHC1=CHC1 



CHCl., 

 CHCl" . CCI3 

 CHCi; . CHCL 



Belative 

 (iiftigkeit 



Spez. (iew. 

 bei !.'>", bezo- 

 gen auf Was- 

 ser von 4" 



l.Gül 

 l.(;24 



i.4(;6 



1.265 

 1.290 

 1 .490 

 1.685 

 1.602 



Sif'dü- 

 punkt 



bei 

 760 »im 



"C 



77-0 



1190 



870 



48-8 



59-8 



610 



159-0 



1450 



Schmelz- 



pnnkt 



«C 



-23 



-19 

 -73 



-63 

 -22 

 -36 



Löslich - 

 keit von 

 Salizyl- 

 säure 



30") 



0-MO 

 110 



1-57 

 0-77 

 1-51 



Zur Frage einer rationellen Nomenklatur auf diesem Gebiete äulierte 

 sich Margosches. -) 



Angepriesen werden diese chlorhaltigen Lösungsmittel als vollwertiger 

 Ersatz namentlich für Äther, Schwefelkohlenstoff, Benzin und Ben- 

 zol. Ihr Hauptvorzug vor diesen altbewährten Lösungsmitteln liegt Iteson- 

 ders darin, daß keine oder höchstens nur ganz geringfügige Feuers- und 

 Explosionsgefahr besteht. 



y.a) Chloroform. 



Chloroform ist leicht zersetzlich, besonders im Licht. Bei Anwesenheit 

 einer genügenden Menge Sauerstoff wird Chloroform in Kohlendioxvd, 

 Wasser und Chlor zerlegt, bei ungenügender Sauerstoffmenge entstehen 

 Salzsäure und Phosgen. Alkoholzusatz erhöht die Haltbarkeit von Chloro- 

 form, weshalb das sogenannte Narkosechloroform stets alkoholhaltig ist. ') 



Enz*) prüfte die üblichen Reinheitsprüfungen von Chloroform ein- 

 gehend nach. Nach diesen Untersuchungen gibt es im Handel Chloroform- 

 sorten, die als Verunreinigungen Chloralalkoholat und verwandte Chloral- 

 verbindungen enthalten. Reines Chloroform ist ohne Einwirkung auf \',on- 

 Lauge, während chloralhaltige Präparate reichlich Lauge verbrauchen, die 

 durch Resttitration bestimmt werden kann. Zum Nachweis organischer 

 Verbindungen aldehydartiger Natur im Chloroform leistet das Xessl er- 

 sehe Reagens ausgezeichnete Dienste: Reine Sorten geben zunächst keine 



') Millimol Salizylsäure in 10 cm'^ Lösung. 



-) B. M. Margosches, Über Kohlenwasserstoff- und Kohlenstoffchloride I. Ciiem.- 

 Zeitung. Bd. 37, S. 509 (1913). 



^) Vgl. im übrigen: 5i!arf7;H«//r, t)ber das Narkosecbloroform. Chem.-Zoitg. lid. 34. 

 S. 560 (1910). — Siehe auch : N. Schoorl und L. M. ran den Berg, Die Zersetzung von Chloro- 

 form unter dem Einfluß von Licht und Luft. Pharmaceutisch Weekblad. Bd. 42. S. 877 

 (1905); Chem. Zentralbl. 1905, Bd. II, S. 1623. 



') K.Enz, Chloroform. Apoth.-Zeitg. Bd. 28, 8.672(1913); Chem. Zentralbl. 1913, 

 Bd. II, S. 1172. — Vgl. auch: Budde, Zur Prüfung des Chloroforms zu Betäubungen. 

 Apoth.-Zeitg. Bd. 28, S. 709 (1913); Chem. Zentralbl. 1913, Bd. 11, S. 1341. — K. Knz, 

 Zur Prüfung von Chloroform, ebenda S. 776; Chem. Zentralbl. 1913, Bd. II. S. 1522. 



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