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Im Licht hei (Joii^onwart von Sauerstoff und AVasser geht Toluol (Jiuch 

 Aiitoxvdatioii in Uni/aldchyti, licnzoesäure und Ameisensäure über. M Ahn- 

 lich verhalten sich dii- drei isomeren Xylole. ') 



D Anisol. 



llci Anwendung: von Aiiisol zur Kxtraktion (U-s ruri)urfarl)stoffes aus 

 verseiüedenen Schnecken (Murex- und Turpura-Arten) jj^enügten 100 «7 für 

 r><H) Schnecken (vf,d. oben S. 872). Schon während des Extrahierens scheidet 

 sich der Farbstoff aiimähnch aus dem siedenden Anisol aus. Er wird uacii 

 «h'm Erkalten filtriert und nochmals aus viel siedendem Nitrobenzol um- 

 kristallisiert. 



0) Xitrohenzol. 



Ein akuter Fall von Nitrobenzolverj^iftung zeigte vor allem Leuko- 

 zytose durch Zerfall der roten Llutkörperchen; eine chronische Veruiftung 

 einleite der i)erniziösen Anämie unter starker Verringerung der Zahl der 

 weilten lUntzellen. -) 



-) AniHn. 



über die Einwirkung von Luft und Licht auf Anilin hat Gibbs ^) ge- 

 nauere Untersuchungen angestellt. AVurde Anilin in (Tegenwart oder in 

 .Abwesenheit von Feuchtigkeit und unter häufigem Schütteln mit Luft dem 

 Sonnenlicht ausgesetzt, so färbte es sich rasch gelb und schlielUich dunkel- 

 rot, und es liel'ien sich in dem Produkt 2'5-I)ianiliiiochinon, i'o-Diauilino- 

 chinonanil. .Vzophenin und Azobenzol nachweisen: die Färbung des Anilins 

 im Lichte beruht demnach auf Oxydation. 



p) Einir/e seltener gehrauchte Lösungsinittel. 



Chloranil (Tetrachlorchinon) kristallisiert aus heiliem. konzentriertem 

 Kiiiiigswasser in glänzenden goldgelben Blättchen, die selbst gegen das 

 kochende Säuregemi.sch beständig sind.*) In idinlicher Weise kann Mellith- 

 säure (lienzolhexakarbonsäure) aus starker Salpetersäure umkristalli- 

 siert werden, f-) 



*) G. Ciamiciati und I'. Silber, Chemische Liclitw iikmigen. .\XII. Autoo.xydationen 

 I. Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. Hd. 45. S. 38 (1912). 



-) Mnssini , t'bcr NitrolionzolvorfjiftiiiiL'. Bluthofiiiid und Verhalten des Herzens 

 bei derselben. Deutsch. Arcli. f. klin. .Med. (I'.)IU); Chem.-Zeitg. Bd. 36, Kep. S. \-lh(V.)\->). 

 Vgl. ferner: ./. U. Spinner, Nitrobenzol als Gift im (iewerbe und zu verbrecherischen 

 Zwecken. Pharm. Zentralii. Bd. 54. S. 871 (lOlR); Ihem. Zentralbl. l!)i:}. Bd. II. S. 11(;2. 



') H. D. Gihhs, Die Verbindungen, welche die rote Färbung des Anilins verur- 

 sachen. I. Einfluß von Sauerstoff und Ozon und Einfluß des Lichtes bei Gegenwart 

 von Sauerstoff. The Philippine Journ. of Sciences, Vol. 5; Chem. Zentralbl. 1910, Bd. II, 

 S. 558. 



*) Vgl.: R. A'e»j/)/nnd H. Moehrke, \ erfahren zur Darstellung von trichlorchinon- 

 freiera Chloranil (Tetrachlor-p-benzochinon), D. R.-P. 256.034; Chem.-Zeitg. Bd. 37, Rep. 

 S. 142 (1913) und Chem. Zentn.lbl. 1913. Bd. I, R. 758. 



') H,n,s Me,,er, Über Mellithsäure. Chem.-Zeitg. Bd. 37, fe. 1191 (1913). 



