Ergänzungen zur „Allgemeinen chemischen Laboratoriumstechnik'". 401) 



Absorption ist genüi^end schnell, nnd das dabei gebildete Kiipfeiclilorid 

 setzt sich mit dem metallischen Kupfer sehr rasch wieder zu C'hlorür 

 um. Die Gegenwart einer geringen Menge Schwefelsäure vergröljcrt an- 

 scheinend die Geschwindigkeit der Sauerstoffabsorption. Die Flüssigkeit 

 bleilit branchbar, solange noch Kupfer vorhanden ist, w^enn man nur ab 

 und zu einen Teil der Flüssigkeit durch Salzsäure ersetzt. Ammoniaka- 

 lis che Kupferchlorürlösung gibt leicht etwas Stickstoff ab.^) Zu beachten 

 ist bei diesen kupf erhaltigen Absorptionsflüssigkeiten, daß sie auch Kohlen- 

 oxyd (siehe unten, S. 410) zu binden vermögen. 



Ein sehr bequemes Absorbens für Sauerstoff ist gelber Phosphor 

 in F'orm von Stengelchen, unter Anwendung von destilliertem Wasser als 

 Sperrflüssigkeit. 2) Jedoch wird die Reaktionsfähigkeit des Phosphors durch 

 die Gegenwart von geringsten Mengen Äthylen und anderen Kohlenwasser- 

 stoffen, von ätherischen Ölen, Alkohol und anderen organischen Stoffen, sowie 

 von Spuren Ammoniak verhindert. 3) 



Ein Nachteil des Absorptionsmittels besteht ferner daiin. daß sich 

 Phosphor in reinem Sauerstoff unter gewöhnlichen Umständen nicht ohne 

 weiteres oxydiert. 



Nach Centnerszwer*) wendet man daher besser eine 1 — l\/.,"/oiS'e 

 Lösung von Phosphor in gereinigtem Ricinusöl an. Dieses öl besitzt 

 außer seinem ausgesprochenen Lösungsvermögen gegenüber Phosphor auch 

 noch den Vorteil, daß es dessen Oxydationsprodukte auflöst, so daß die 

 Lösungen auch bei längerem Gebrauch klar bleiben. Man kann mit der 

 Phosphorlösung Sauerstoff auch im Gemenge mit kohlenwasserstoff- 

 haltigen Gasgemischen ([uantitativ binden. In diesem Falle erwärmt 

 man das Öl am besten etwas. 



Zu erwähnen ist endlich als Absorptionsmittel für Sauerstoff glühendes 

 Kupfer, das man am besten — wie in der Elementaranalyse üblich — 

 in Form von Drahtnetz anwendet. &) 



Bezüglich der quantitativen Bindung von Sauerstoff in Gasgemischen 

 mittelst einer alkalischen Ferrosulfat-Brenzkatechinlösung sei auf die 

 Originalarbeit verwiesen. e) Über die rasche Absorption von in Wasser 

 gelöstem Sauerstoff durch Natriumsulfit in Gegenwart geringster Spuren 

 eines Kupfersalzes siehe unten (S. 479). 



^) M. Dennstedt und F. Hassler, Die gleichzeitige Bestimmung des Stickstoffs 

 mit Kohlenstoff, Wasserstoff usw. in organischen Verbindungen nach der Methode der 

 vereinfachten Elementaranalyse. Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. Bd. 41, 8. 27S() (IIII18). 



2) Siehe z.B.: Gasanalysator nach Gchhardt. Chem.-Zeitg. Bd. 31, S. 283 (li»07l. 



^) Graham, Quarterly-Journ. of Science. Vol. 11. p. 83 (1829). — Vgl. im iibrigon 

 die gasanalytischeu Lehrbücher. 



*) M. Centnersziccr, t)ber den Gebrauch der Phosphorlrtsungen in di'r Gasanalyse. 

 Chem.-Zeitg. Bd. 34, S. 494 (1910). 



5) Siehe z. B.: E. Tiede und E. Domclcc, Zur Frage des aktiven Stickstoffs III. 

 Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. Bd. 47, S. 420 (1914). 



'^) K. Binder und R. F. Wcinland, Über eine neue scharfe Reaktion auf elemen- 

 taren Sauerstoff. Ber. d. Qeutsch. ehem. Ges. Bd. 46, S. 255 (1913). 



