Ergänzungen zur .,Allgemoincn chemischen Laboratoriumstechnik". 4 j I 



Leitmeier ^) eingehonde üntersiichnngen veröffentlicht. Die hicrdureh fest- 

 gestellte, auf die versciiiedene Oheiiläflieiienergic beruhende Tatsache. daC. 

 ein und dieselbe Substanz in äußerst feiner Zei'teilung meistens bedeutend 

 niedriger schmilzt, als in etwas gröberem Korn^i, bedeutet praktisch bei 

 der üblichen Art der Schmelzpunktsbestimmung organischer Stoffe im 

 Kapillarröhrchen wohl kaum eine Fehlerquelle. Denn iu diesem Falle, wo 

 das Material kompakt im engen Köhrchen zusammenliegt, wird das frühere 

 Zusammensintern des eventuell vorhandenen feinsten Staubes nicht be- 

 merkbar sein. Dagegen ist der Korngrölje zweifellos Iiechnimg zu ti'agen. 

 wenn es sich um besondere — z. B. unter dem Mikroskop oder auf einer 

 Queeksilberoberfläche ausgeführte — Schmelzpunktsl»estimmungen handelt, 

 wo die einzelnen Substanzteilchen gesondert beobachtet werden. Ferner 

 sind diese Verhältnisse in der Mineralchemie von großer praktischer 

 Wichtigkeit: Bei Silikaten können die Unterschiede des Schmelzpunkts loO. 

 ja sogar 200o betragen, je nachdem man sie in P'orm grober Kristalle 

 oder feiner Pulver untersucht. Schmelzpunktsbestimmungen dürfen daher 

 bei Mineralien nur mit feinstem Pulver ausgeführt werden, wie man ja 

 auch LösUchkeitsbestimmungen nur mit fein zerteilten Stoffen au.sführt. ^) 



Auf die Abhängigkeit des Schmelzpunktes vom Druck soll hier 

 nicht näher eingegangen werden, da diese \erhältnisse für die gewöhn- 

 lichen Schmelzpunktsbestimmungsmethoden praktisch ohne Wichtigkeit 

 sind.*) 



Auch bezüglich der flüssigen Kristalle sei auf die Literatur ver- 

 wiesen. ■') 



^) H. Leitmcier, Zur Kenntnis der Schmelzpunivte von Silikaten. Der Einfluß der 

 Korngröße auf den Schmelzpunkt. Bestimmung dos Schmelzpunktes einiger Silikate durch 

 längeres Erhitzen. Zeitschr. f. anorg. Chem. Bd. 81. S. 209 (1913); Chem. Zentralbl. 1913, 

 Bd." II, S. 1453. 



-) Der Schmelzpunkt wird definiert als der Schni ttpu nk t dor Dam pf druck- 

 kurven der festen und der flüssigen Phase. Da nun der Dampfdruck eines 

 Systems mit größerer Oberfläche im allgemeinen größer sein muß. als eines Systems 

 mit kleinerer Oberfläche, so folgt daraus, daß der Schmelzpunkt eines feinen Pulvers 

 im allgemeinen niedriger sein muß als der gröberer Körner; vgl. //. Leitmcier, 1. c. 



^) C. Doelter, 1. c. 



^) Vgl. darüber z. B. : A. HcijdweiUer, l'^ber Schmelzpunkterhöhung durch Druck 

 und den kontinuierlichen Übergang vom festen zum flüssigen Aggregatzustand. W'ivilc- 

 mann% Annal. d. Physik. Bd. 64. S. 725 (1898); Chem. Zentralbl. 1898, Bd. I, S. 1011. — 

 G. Tainmann, Über die Grenzen des festen Zustandes. 11. Ebenda. Bd. (Mi. S. 473(1898); 

 Chem. Zentralbl. 1899. Bd. I, S. 5. — G.A.Hidett, Schmelzpunkterhohuni: durch Druck. 

 Zeitschr. f. physik. Chem. Bd. 28. S. 662 (1899). — O. r<(i>nmi»ii , Kristallisieren und 

 Schmelzen. Ein Beitrag zur Lehre der Änderungen des Aggregatzustandes. Leipzig 

 (J. A. Barth) 1903. — F. Körher, Schmelzkurven stabiler und instabiler Kristallformcn. 

 Zeitschr. f. physik. Chem. Bd. 82, S. 45 (1913). 



^) Siehe: 0. Lehmann, Flüssige Kristalle, sowie Plastizität von Kristallen im all- 

 gemeinen. Molekulare Umlagcrungen und Aggregatzustainlsändcrungen. Lcipzit: (W. Engd- 

 mann) 1904. — B. Schenck, Kristallinische Flüssigkeiten und flüssige Kristalle. Leipzig 

 (W. Engelmann) 1905. — O.Lehmann, Flüssige Kristalle und die Theorien dos Lel>ens. 

 Vortrag. Leipzig (J. A. Barth) 1906. 



