Ergäuzungeii zur „Allgemeinen cberaischen Laboratoriumstechuik'-. 



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lösen sich pro Liter bei 18« 0-123 r/ Azetylen. Nach CUuoh uml //r.ss ,!.,•.) 

 löst Azeton bei gewöhnlichem Druck und hol If)-^ das 2ötaclic seines Vo- 

 lumens an Azetylen, bei 12 Atmosphären etwa das aOOfaclic 



Eine becpieme Methode zur ([uautitativen Bestimmung i\v^ Phos- 

 phors im technischen Azetylen gaben Dennis und O'Brkii') au. 



DeUpine-^) untersuchte die Entflammbarkeit eines Gemisches von 

 Azetylen mit etwa SOVo Luft und stellte fest, dali sich ein derartiges (ic- 

 misch bei einem Druck von IV2 Atm. nicht entzündet, wenn ein Indnk- 

 tionsfunke von 2 mm Länge hindurchgeleitot wird (vgl. im iil)rigen die 

 Originalabhandlung). Auch über die kleinste Azetyleumenge. die in einem 

 geschlossenen Räume eine Explosion veranlassen kann. Hegen rntcrsucjinni'.-n 

 von verschiedenen Forschern vor. •^) 



Die Empfindlichkeit der Reaktion zwischen Azetylen und ammunia- 

 kalischer Kupferlösung untersuchten Scheiber und Eeckleheu. *) Sie stellten 

 fest daß man aus ammoniakalischer, mit Hydroxylamin reduzierter Kupfer- 

 lösung das Kupfer durch Azetylen noch in folgenden Verdünnungen ab- 

 scheiden kann: 



1 : 100.000, wenn die Lösung keine organischen Salze enthiUt. 



1 : 200.000. wenn größere Mengen Ammoniumazetat oder .Vmiiionium- 

 tartrat vorhanden sind. 



Die Fällungen werden allerdings bei den Grenzkonzentrationen im 

 allgemeinen erst nach langer Zeit sichtbar. 



s) Cymi (Oxalsäurenitnl) : (CN).,. 



Zur Darstellung von Cyan •>) erhitzt man getrocknetes und fein zer- 

 riebenes Cyanquecksilber in einer Retorte oder Röhre aus .schwer 

 schmelzbarem Glas zum schwachen Glühen und fängt das entweichende 

 Gas über Quecksilber auf. Der nach Thomscn^) mit einer großen nega- 

 tiven Wärmetönung verlaufende Prozeß vollzieht sich nach der folgenden 

 Gleichung : 



HgfCN)^ ->- Hg + (CX), [— 10.000 cal.J. 



Als Nebenprodukt der Reaktion bildet sich schwarzes . nicht flüch- 

 tiges Paracyan: (CX^, ein Vorgang, der mit einer positiven Wärme- 

 tönung verbunden ist und die Hauptreaktion daher unterstützt. 



') L. M. Dennis und W. J. O'Brien, Die Bestimmung des Phospliors im tcclini- 

 schen Azetylen. Jouru. Ind. Eng. Chem. Vol. 7, p. 834(1912); Chem.-Zeitg. IM. 37. Hop. 

 S. 147 (I'JIS). 



-) M.Delepine, t'^ber die P'.ntflammbaikcit von mit 'd()\ Luft gemischtem Aze- 

 tylen. Chem.-Zeitg. Bd. 36, S. 1214 (1912). 



^) Siehe: Kleinste Azetylenmenge, die iu einem geschlossenen Räume eine Ex- 

 plosion verursachen kann. Journ. f. Gasbeleuchtg. Bd. 57, S. G.'i (1914). 



*) J. Scheiber nnA II. lieckhben, Beiträge zur Kenntnis der Konstitution des 

 Kupferazetylürs. Ber. d. Deutschen chem. Gesellsch. Bd. 44, S. 223 (1911) 



5) Nach Gai/-Lnssac, Annal. d. Physik von Gilbert. Bd. ö3. S. 144 (lS14l: vgl.: 

 ./. Jacob Berzclins, Lehrbuch der Chemie, übersetzt von /'. W'öiihr, I i. S 2'.i:? (IS-.V.i 



^) Thomsen, Thermochemische Untersuchungen. Bd. 4, S. 390. 



