Die Mikrolnftanalyse und iliic Aiiueiidungon. 



Beispiel: Analyse vnii atmosphiinscher Luft 



Erste Ablesung Xacli (O.-Alisorption Nach 0.,-Absorptiiin 



Oben 9r,-4 93-7 78-9 



Unten 0-2 03 O'O 



499 



93-2 

 Tp. 17-3« 



93-4 

 17-6« 

 Korrioiert 93"2ö 



73-9 

 17-8° 



•-'•s 



CO2 — — 005 wm = Oo/o- Oo = 19-4Ö mm = 20-9'^, V 



Die erreichbare Genauigkeit ist abhängig 1. von der Saubcikcit dfi- 



Kapillarröhre. Dieselbe muß, wie gesagt, immer ganz rein sein, wenn man 



zuverlässige Analysenresultate zu erreichen wünscht. Ks empfiehlt sich 



nach dem Gebrauch eine kleine Luftblase {10— 20 mm) hineinzuneiimen. 



Fig. 227. 



Fig. 228. 



dann den Trichter mit Bichromatlösung zu füllen und die Lösung hinter (h-r 

 Luftblase emporzusaugen. Die Luftblase soll es verhindern, dal', die saure 

 Lösung ganz nach oben diffundiert und z. B. in die Trichter ? und .'i 

 hineingelangt. 



2. Wenn der Apparat rein ist und die \'orschriften genau befolgt 

 werden, hängt die Genauigkeit mit Bezug auf Sauerstoff und Stickstoff 

 nur von der Ablesungsgenauigkeit ab. und wenn man (Jasblasen von etwa 

 100 mm Länge analysiert, kann man eine Genauigkeit von ±0i"„ er- 

 reichen. Wenn das zu analysierende Gas Kohlensäure enthält, werden die 

 Fehler, besonders im kleinsten Apparate, oft gröber: ±0-2%. Kalls (ias 

 genug vorhanden ist, wird es dann vorteilhaft, die weitere Kapillare 

 0"5 mm Durchmesser zu benutzen. 



Als Genauigkeitsbeispiel gebe ich die folgenden kleinen Heihen 

 Analysen an 4 verschiedenen Gasgemischen. 



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