Die Mikroluftanalysc tiiul ilue Anwendungen. 5^]^ 



Blase zu der Flüssigkeit abgegeben . und der Partiakiruck von jedem Gas 

 in der Blase muß höher als die entsprechende l'artialspannnng in der 

 Flüssigkeit sein. Wenn nun alle Gase mit derselben (iescliwindigkeit 

 diffundierten, müßte der Fehler für jedes Gas seinem I'artialdruck propor- 

 tional sein. 



Beispiel: Wasser mit atmosphiiriseher Luft gesättigt (Totalspannung 

 760 mw) in Berührung mit einer Gasblase aus atmo.sphärischer Luft bei 

 einem Druck von SOO mm. 



Bartialspannung 159-4 mm 600-6 mm 



Zusammensetzung der Gasblase 20-96Vo 79-040/0 



Partiakiruck 167-8 mm 682-2 wm. 



Fehler mm 8-4 31-6 



Fehler «/o :y26 r)-26 



Dieses Beispiel entspricht aber den tatsächlichen Verhältnissen nicht. 

 Die Diffusionsgeschwindigkeiten der verschiedenen Gase sind durchaus 

 verschieden, und es bewirkt dieses, daß, wenn der Totaldiuck nicht richtig 

 eingestellt ist, ändert sich die Zusammensetzung der Luftblase derart, ilai; 

 der Fehler für das am schnellsten diffundierende Gas der geringste wird. 

 Im oben besprochenen Beispiel hat man in der Tat folgendes gefunden: 



O3 N, 



Partialspannung 159-4 mm 600-6 mm, 



Zusammensetzung der (ausblase 20-60/0 79-4yo 



Partiakiruck 1648 mm. 635-2 mm 



Fehler mm 5-4 34-6 



Fehler «/o 3-44 5-76 



Für die Kohlensäure ist die Diffusionsgeschwindigkeit so groß, daß 

 sich der Partiakiruck praktisch richtig einstellt, selbst wenn der Total- 

 druck mit sehr großem Fehler eingestellt ist. 



Es wurden z. B. zwei Bestimmungen von der COo-Spannung von 

 Wasser gemacht, welches mit ungefähr lOVo CO, bei atmosphärisclu-m 

 Druck gesättigt war. Die eine Bestimmung bei atmosphärischem Druck 

 ergab 9-87o/o CO, = 74 mm (Mittel aus 4 Einzelhestimnumgeni. Die andere 

 wurde bei einem Minusdruck von 120mm Hg ausgeführt, und man fand 

 11-470/0 CO2 == 72-3 mm (3 Bestimmungen). Der Fehler ist somit nur 17 nun 

 und kommt den Fehlergrenzen der Analyse sehr nahe. 



Es folgt aus den obigen Betrachtungen und Beispielen, daß eine 

 genaue Stickstoffspannungsbestimmung eine sehr genaue Einstellung des 

 Totaldruckes erfordert. Wenn man die Forderung aufstellt, daß der Fehler, 

 welcher von der Einstellung des Totaldruckes herrührt, den mittleren 

 Analysenfehler nicht überschreiten darf, findet man, daß eine genaue 

 Stickstoffbestimmung in gewöhnlichen Flüssigkeiten mit ungefähr mo mm 

 Stickstoffspannung eine bis auf 1 mm genaue Totaldruckeinstellung erfordert. 



