512 August Krogh. 



Für (Ich Sauerstoff ^nlt folironde Tabelle: 



Sauerstoffspaiiiniiig Zuläßliclic Alnveichiiiitr des Druckes 



der Kliissiirkeit von der Totulspauuuug 



31 H) tum 3 »Hin 



20() .. :> ., 



100 .. 10 . 



50 .. 20 „ 



25 ,. 40 ,. 



10 „ 100 ... 



5 „ L>()0 „ 



Bei den praktisch vorkonimondon Kohlensiiurespannungen . — Ib mm 

 (10';'o), sind Fehler in der Totaldruckeinstellung i)is 100 /^/^y/ bedeutungs- 

 los . und selbst größere Fehler bedingen nur kleine Abweichungen. 



Die Anwendung der tonometrischen Methodik auf Spezialfälle. 



Oben wurde als Beispiel die Tonometrie von lebendem arteriellem 

 oder venösem Blut erörtert. Diese Aufgabe ist eine der schwierigsten, die 

 man überhaupt mit dem Mikrotonometer in Angriff nehmen kann, und 

 damit sie gelingt, müssen verschiedene Kautelen beachtet werden. 



1. Die Koagulation muß durch reichlichen Hirudinzusatz verhindert 

 werden. Man kann entweder 80 mg Hirudin pro Kilogramm Tier benützen 

 oder, was weit billiger und bei der wechselnden Güte der Ilirudinpräparate 

 auch sicherer ist , sich selbst den Blutegelextrakt nach den Angaben von 

 Ahel^) herstellen. 



2. Alle Glasteile und besonders natürlich der Mikroanalysenapparat 

 müssen sehr sorgfältig gereinigt und mit Blutegelextrakt in ausgekochter 

 Salzlösung gefüllt werden. Auch die Kautschukschläuche müssen inwendig 

 ganz rein sein. 



3. In den Analysenapparat werden zwei Luftblasen gebracht. Die 

 obere kleinere (von 1 — 2 cm Länge) wird in der graduierten Röhre be- 

 halten und verhindert, dal'i das P>lut in der Kapillare mit Salzlösung ver- 

 mischt wird, was immer zum Anhaften der Blutkörperchen au die Kapillar- 

 wand führt. Die tonometrische (iasblase wird so klein gewählt, als es mit 

 einer hinreichenden Aualysengenauigkeit vereinbar ist, weil dann das 

 Gleichgewicht am schnellsten erreicht wird. Es empfiehlt sich absolut nicht 

 mit großen Gasblasen in weiten Kiihreii zu arbeiten. 



') Journ. of Pharmacology and c.\p. Therapeutics. Vol. 5. p. 302 (11(14). Die Köpfe 

 von 200 Blutegeln werden zerriei)en und mit 150 c;«' Wasser unter Thymolzusatz 24 Stunden 

 bei 0' extrahiert. Der E.xtrakt wird dann unter Druck abfiltriert oder abgepreßt und 

 wird mit so viel Wasser gewaschen, daß man 150 rw' Filtrat bekommt. Das Filtrat wird 

 auf 82 — 85" geheizt und mit Essigsäure zur Ausfällung der Proteine eben angesäuert. 

 Es wird heiß filtriert und dann mit Natriumbikarbnnat neutralisiert. Man kann dieselben 

 200 Köpfe noch zweimal extrahieren. Der erste Extrakt wird gewöhnlich ca. 09 ^^ 

 Hirudin enthalten, der zweite ungefähr 05 //. Der Extrakt ist bei niedriger Temperatur 

 und ausreichend mit Thymol versetzt sehr lange haltbar. 



