() II. J. Haiul) urgcr. 



lialteiie Auischweiiiinuny kann nötiiicntalLs für die Experimente verwendet 

 werden. Sic enthalt al)er noeii viele Erythrozyten, die man besser möglichst 

 entfernt, weil sie sich bei der Ziihlung der Lenkozyten in störender AVeise 

 geltend niai^^'hen. 



Zur Entfernung der roten /eilen fügt man die soeben erhaltene 

 Suspension ans vei'seliiedenen Zentrifugiergläsern zusammen und übcrläbt 

 das (iemisch sich selbst während \/._, bis ] Stunde. Es senken sich die 

 roten Blutzellen zu Hoden, während die Mehrzahl der Leukozyten in 

 Suspension bleil)t. Auf diese Weise hat man eine Flüssigkeit bekommen, 

 in der sich wieder weniger rote Blutkörperchen befinden als vorher. Es 

 liegt auf tler Hand, dab man mit der Abpipettierung auch hier nicht 

 lange warten dai-f. weil sonst zu viele weiße Blutkörpei-chen sich zu 

 Boden senken. 



Bei mikroskopischer Untersucliung der Suspension stellt sich heraus, 

 dab drei Arten von Leukozvten vorhanden sind: 1. grol'ie Zellen mit großen 

 Körnern (Mastzellen), "2. mittelgroße Zellen, o. kleine Zellen (Lyinphozyten). 

 Nur die mittelgroßen sind phagozytär. 



b) (Tewiinnin^ aus niclitdetibriiiiertein Blute. 



Dieses \'ei fahren wurde 1908 von A". HvLuia vorgeschlagen') und 

 dann immer weiter von uns benutzt. Das Prinzip bestand darin, daß das 

 Blut aus der Ader in das gleiche Yolum einer isotonischen Kochsalzlösung 

 aufgefangen wird, in der sich 0"47o zitronensaures Natron, befindet. Zwai' 

 ist das zitronensaure Natron nicht ohne Einfluß auf den Umfang der l'hago- 

 zvtose. Dieselbe wird nämlich dadurch herabgesetzt.-) Diese Herab.setzung 

 kann jedoch wieder vollständig aufgehoben werden, wenn man die Zellen 

 mit isotonischer Kochsalzlösung auswäscht. 



Die Hciniiasche Methode hat zwei große Vorzüge: 



1. Bekommt man aus dem Zitratblut viel mehr Leukozyten als aus 



dem defibrinierten. (iehen ja beim Defibrinieren eine große Zahl von 



Zellen zugrunde und darunter eine relativ große Zahl von Phagozyten. In 



den meisten Fällen stellt sich dann auch heraus, dab die nach dem Hckuiu- 







scheu Verfahren erhaltenen Leukozytenaufschwemmungen wenigstens 30°/ 

 Phagozyten enthalten. 2. Ist zwar die Senkungsgeschwindigkeit der roten 

 und weiben Blutkörperchen im Zitratblute eine geringere als im defibri- 

 nierten. aber die Trennung zwischen roten und weißen Pilutkörperchen ist 

 vollkommener. AVenn man eine genügend lange Zeit wartet, so gelingt es 

 leicht, eine fast erythrozytenfreie Leukozytensuspension abzuheben. 



Nachdem dann, wie gesagt, das Pferdeblut in dei- zitrathaltigen Koch- 

 salzlösung aufgefangen ist und die roten Blutkörpei'chen sich abgesenkt 

 haben, wird die gelbe trübe leukozvtenreiche Flüssigkeit abi>ehoben und in 



') E. HcLiiKi. Biochemische Zeitschrift. 11. 1908. 177: auch Fosthainl der 

 Biochem. Zeitschr. .Inl. Springers Verlag, Berlin IDOS. 



-) Hainliiii-f/o- und Ucknid. Bioch(>ni. Zeitschr. 9. l'.)l)8. 27.'). 



