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E. Sieburg. 



Das Natriumsalz der p-Amido-Phenvlarsinsäure. auch Arsauilsäiire genannt, 

 hat. oder hatte als \'orläiifer des Salvarsans erhebliche praktisch-thera- 

 peutische Bedeutung. Diese Substanz enthält das Arsen ziemlich labil ge- 

 bunden, so (lab sich schon beim Kochen der wässerigen Lösung Arsensäure 

 abspaltet. Reduktionsmittel wandeln je nach den Bedingungen in verschie- 

 dene Produkte um: 



As=0 



Amidoplienylarsiuoxyd 



As = As 



NH., NH, 



Amidoarsenobenzol 

 (Arsenoanilin) 



AsH. 



Amidophenylarsin 



Der elektrische Strom liefert in wässeriger L()sung reichlich Arsen- 

 wasserstoff. Bei längerem Einleiten von Schwefelwasserstoff in eine heiße 

 mineralsaure Atoxyllösung fällt allmählich das gesamte Arsen als gelbes 

 Arsensulfid aus. 



Wie mit den meisten primären Arsinsäuren gibt die animoniaka- 

 lische Lösung von Atoxyl mit Magnesiamischung oder mit Kalzium- 

 chlorid in der Kälte keinen Niederschlag, sondern erst beim Kochen. — 

 Versetzt man die wässerige Atoxyllösung mit Jodkalium und Schwefelsäure 

 und erhitzt zum Sieden . so scheidet sich p-Jodanilin in Nadeln vom 

 Schmp. 63" aus. 



Im Harn hat man das subkutan verabfolgte Atoxyl wiedergefunden 

 teils unverändert, teils in Form anderer aromatischer Arsinsäuren, teils 

 auch in anorganischer ionisierter Form. ^J 



Die so fruchtbare Diazoreaktion. die in den Händen von Ehrlich und 

 Bertheim^) überhaupt erst zur Aufklärung der Konstitution des Atoxyls 

 führte, ist auch zu seinem Nachweis in weitestem Umfang herangezogen 

 worden. Als primäres aromatisches Amin läßt es sich in saurer Lösung 

 mit Natriumnitrit in Diazophenylarsinsäure überführen und diese mit 

 Aminen oder Phenolen zu Farbstoffen kuppeln. Als letztere Komponenten 

 benutzt man a- oder [i-Naphthylamin , Phenol, Piesorcin, Naphthole, Naph- 

 tholsuUosäuren. Naphtholdisulfosäuren u. a. Zum Nachweis im Harn ver- 



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2) P. Ehrlich und A. Bertheim, Ber. d. Deutsch, chem. Ges. 40. ;5292 (1907). 



