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E. Sieb arg. 



AS0;,H2 



As 0, H, 



und 



OH 







\/' I 



x=c- 



OH 



p-Oxypheiiylarsiusäure Oxykarbamidophenylarsinsäure 



und identifizierte sie durch die Elementaranalyse. 



Nierenstein erklärt das Auftreten des ionisierten Arsens und auch 

 der Oxykarbamidophenylarsinsäure dadurch, daß infolge oxydativer Pro- 

 zesse eiue Ilydroxylierung des Benzolkerns in Ortho-Stellung zur Amido- 

 iiruppe stattfindet und es dadurch zur Bildung- von p-Amido-m-oxyphenyl- 

 arsinsäure kommt. Die Oxydation ist von einer Azetylierung im ( )rganis- 

 mus begleitet . wodurch das Azetylderivat der p-Amido-m-oxyphenylarsin- 

 säure gebildet wird. Durch eine sekundäre Oxydation des Azetylrestes ent- 

 steht in letzter Linie Oxykarbamidophenylarsinsäure: 



AsO. H, 



AsO,H., 



AsO, H, 



OH 



OH 



AsO,H. 







NH, 



NHo 



n|h|.co.|ch3| x=c-oh 



iutermt'tliäro hypothetische Körper. 



Diese Entstehungsweise der letzteren Substanz hat aber bezüglich 

 ihrer Erklärung manches gegen sich, i) Denn ist es zwecks Entgiftung im 

 Organismus einmal zur Azetylierung eines Körpers gekommen, so wird er 

 in dieser Form, als schon genügend entgiftet, ausgeschieden. - 1 Auch würde 

 die weitere Abspaltung von CH^, also Methangas, ein Kuriosum darstellen, 

 das in diesem Zusammenhang weder dem Chemiker im Laboratorium be- 

 kannt, noch im Tierkörper jemals zur Beobachtung gelangt ist. Sicherer 

 wird man gehen, wenn man die intermediär entstanden gedachte Amido- 

 oxyphenylarsinsäure sich mit Harnstoff kondensiert vorstellt, aus welcher 



1) E. Sieburg, Ztschr. f. physiol. Chem. 97. S2 11916). 

 '^) Aus dein azetylierten Atoxyl. Arsazetiii 



AsüjHNa 



/\ 



NH.CU.CH, 



wird im (hganisinus der p]ssigsäurerest nicht abgespalten. Der Harn läßt sich in diesem 

 Falle nicht direkt diazotieren und zu Farbstoffen kuppeln; erst wenn durch Kochen 

 mit Säure oder Alkali das Azetylradikal abgespalten ist. wird die Diazoreaktion positiv. 



