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E. Siebur?. 



p-Jodphenylarsinsäure p-Jodphenylarsenjodür 



AsJa 



AsOgHo 



J J 



Die p-Jodphcnylarsinsäure läßt sich erhalten durch Diazotieren des 

 Atoxyls und darauffolgenden Ersatz der Diazogruppe durcli Jod. Sie bildet 

 weiße, glänzende, in Azeton, Alkohol und warmem Eisessig lösliche Nüdel- 

 chen. Durch Erwärmen dieser Säure mit Jodwasserstoff wird das p-Jod- 

 phenylarsenjodiirj in Form goldgelber Nädelchen. dargestellt, die bei 80" 

 schmelzen und nur in organischen Lösungsmitteln löslich sind.. 



P>eide Substanzen sind erheblich giftiger als Atoxyl; bei beiden 

 wird das Arsen zum Teil in anorganischer Form ausgeschieden. Bei der 

 Arsinsäure beginnt die Ausscheidung des nur organisch gebundenen Jods 

 bereits 3 Stunden nach der Injektion. Bei dem Jodphenylarsenjodiir, das 

 in Paraffin suspendiert eingespritzt werden muß, geht die Besorption und 

 damit die Eliminierung natürlich langsamer von statten. Bei dieser Sub- 

 stanz erscheint das Jod auch ionisiert im Harn. 



As = 



OH 



Salvarsan.'j 



As 



NH,.HC1 



NH,.HC1, 2HoO 



OH 



ist das salzsaure Salz der o.o'-Diamido-4,4'-dioxy-arseno-benzolbase. Es 

 bildet ein gelbes Pulver ohne Kristallgefüge, das sich langsam in Wasser 

 mit stark saurer Reaktion löst, leicht in Alkalihydroxyd, auch in über- 

 schüssigem, leicht in Methylalkohol, schwieriger in Äthylalkohol, fast nicht 

 in Äther. 



P)emerkenswert ist. daß von den direkten Oxydationsprodukten 



As = 



NH, 



AsO,H, 



NH, 



OH 



3-Amido-4-oxy-phenvlarsinoxyd 



OH 



3-Araido-4-oxy-phenylarsinsäure 



^) E. Sirhxr,/, Zeitsclir. f. physiol. Chemie. 97. ÖA (1916). 



