über den Nachweis des \ erhaltciis von Arsoii etc. | 7 | 



(las betreffende Ainidüoxypheiiyhirsiiioxyd etwa II mal «^ittiLM-r. dir Arsin- 

 Srtiire aber öiiial nn^Mfti^^er als Salvarsaii ist. her l.iiftsain'istoff t;t'nU{,'t 

 bereits, das Salvarsan teilweise in das hochtoxisclie .\rsinoxyd zu ver- 

 wandeln, während znr rbertiihruni:- in die .\rsin<;uire stärkere Oxydations- 

 mittel, z. 1). Jod, vonnöten sind. 



Spezifische Reaktionen zum Nachweis des Salvarsans Mud niciit be- 

 kannt. Man be^niis^t sich vielfach mit dem Nachweis des Arsen-« und 

 anderejseits mit dem der ai'oniatischen Amidoplienidkomiionente. 



Mit ,i>TÖI'iter Leichtiiikeit unterliegt das Salvarsan der Einwirkung' 

 naszierenden Wasserstoffs, der bis zu Arsenwassei'stoff reduziert, nem^e- 

 mälj verhalten sich die Proben nach Marsh, liihisch} (iufziif imsitiv. 

 /innchlorür-Salzsäure dairegen j^ibt nur einen «gelben amorjjhen Nieder- 

 schlag, der sich beim Erwärmen völlig klar löst, beim Erkalten aber ohne 

 Dunkelfärbung in gelber Form sich wieder au>scliei(let. Auch Schwefel- 

 wasserstoff erzeugt keinen Niederschlag in angesäuerter Salvarsanlösung. 

 selbst wenn man sie kurze Zeit mit Salzsäure kocht. 



Zum Nachweis des aromatischen Komplexes existieren eine ganze 

 Anzahl zwar recht empfindlicher aber nicht besonders charakteristischer 

 Farbenreaktionen. So erzeugt Eisenchlorid eine intensive Verfärbung von 

 (nun in l!ot , was noch in einer N'erdünnung des Salvarsans 1 : 1").()<M> 

 gut erkennbar ist. Goldchlorid gibt momentan eine prächtige tiefrote Farbe. 

 Xesslcrs Reagens wird augenblicklich. IMatinchlmid in der Kälte erst all- 

 mählich reduziert. Phosphormolybdänsänre gibt .sofort eine intensive i;lau- 

 färiiung. die besonders schön auftritt, wenn die Lösung zuerst alkaliscii. 

 dann salzsauer gemacht wird. ]lromwas.ser ruft einen rotvioletten Farben- 

 ton hervor. Als primäres aromatisches Amin labt sich das Salvarsan ebenso 

 wie das Atoxyl diazotieren. und die entstandene Diazoverbindung mit Phe- 

 nolen oder Aminen zu braunen bis roten Farbstoffen kuppeln. So entsteht 

 mit -/-Xaphthylamin eine .<;chön rubinrote bis violette Färbung (VNaph- 

 thylamin kuppelt nicht:): auch sodaalkali.^che Naphthnl- oder Resni7.in- 

 lösnng lallt sich verwenden. 



Brauchbar zum Nachweis sind auch die l»eieit> von den Darstellern 

 Ehrlich und Ikrthrh» hervorgehobenen Eigenschaften des Salvar>ans. in 

 wässeriger Lösung mit p-Dimethylamidobenzaldehyd eini' ()ran,i:efarbung. 

 bezw. bei .stärkeren Konzentrationen einen oran;;efarbenen Niederschlag: zu 

 geben. Weiter ist sowohl die freie Hase als auch das salzsaure Salz dtirch 

 Schwefelsäure oder Sulfate leicht fidlbar. 



Zum Nachweis von Salvarsan oder dessen Spaltstiicke im Harn -ind 

 manche dieser Reaktionen nur bedint^^t brauchbar. So gibt jeder normale 

 Harn Färbungen mit .W.s-.s/t /s Reagens oder mit Pliosphormol.\bd;in.si\ure: 

 bei (iegenwart von reichlich Phenolköritern winl man mit Ei.senchlond 

 oder P>romwasser Reaktionen eihalten. (i;inzlich unstatthaft i.st es weiter. 

 aus dem positiven Ausfall einer Diazoreakti<m den unverä n.lerten fber- 

 irang des Salvarsans in den Harn anzunehmen. 



