Ülicr tleii Nachweis des Verlialteiis von Arsen etc. |77 



ZU arsenijior Säure reduziert uud diese wiederum zu Arsensilun* owdirrt. 

 so dali zwischen beiden OxydationssfutCii eine Art (ilei(h;:('\vi(ht>zustand 

 herrscht. Die aromatische Konii)oueute , das (>-.\iuido|)lienoL erk'idet zu 

 einem kleinen Teil durch W audt-iuu^^ des Hydro.xyls eine mcrkwiinli^e 

 stelluuirsisomere rmla^erun«»- zu p-Amidophenoi , während das o-Aniid«>- 

 phenol in bekannter Weise wie andere Aniliuderivate vor der Kliniinierung 

 aus dem Körper erst gepaart wird. 



Das Carbonyl-o-Amidophenol* läßt sich als l'aarungsprodukt des 

 o-Amidophenols mit Harnstoff auffassen, zumal es sich aus die.sen bei(l«*n 

 Susbtanzen synthetisch durch Kondensation leicht erhalten läPit: 



NHH HoNI 



/ = — ^\ \ 1 1 



0|H Ho Nr 



( ( 



Diese Substanz läßt sich weg:en ihres i;Mten KristallisatipnsvermitLrcns 

 aus dem Harn leicht (juantitativ bestimmen. Dabei fällt auf. daß .schfui die 

 Men,u:e des in dieser Form ausgeschiedenen Amidophenol>, uiit Aur.«'racht- 

 lassnng des freien und mit Schwefelsäure gepaarten, bei weitem nieht der 

 Menge an anorganischem Arsen proportional ist. letztere ist viel kleiner 

 Man mulj daraus schlieiien, daß das Salvarsanmolekül zwar sehr bald na<'h 

 seiner Einführung in den Organismus im Sinne i\o>^ obigen Schemas ge- 

 spalten wird, daß aber nur die rein aromatische Komponente, zum Teil 

 allerdings noch in Konnex mit dem Ar.^enrest. in den ersten Stunden 

 nahezu (|uantitativ ausgeschieden wird . während beträchtliche Mengen 

 Arsen, sogar der größere Teil, in irgend einer Form im ( »rganismus ver- 

 bleiben. Sicher ist. daß nunmehr ein.e langdauermle An.s.scheidung von Arsen 

 in anorjranischer Form erfolgt. 



Kakodylsäure. 



(CH3)., = As j^ij 



Dimethylarsinsäure. stellt geruchlose, bei 1^«K.)" sclimelz«'nih' Säulen 

 dai-, die in \Vas.ser und .\lkohol leicht löslich sind. In der Heilkunde wird 

 sie verwandt in Form ihres Natriumsalzes (CH,!, As()((»Nai. ;IH, «». in 

 Wasser spielend lösliche Kristalle, die auch in Alkohol leicht lö>lich sind 

 Gegen Oxydation.smittel: Hrom , rauchende Salpetersäure, selbst gegen 

 Königswasser ist die Kakodylsäure ganz aur.eronlentlich beständig. IJe- 

 duktionsmittei, wie Zink oder Zinn und Salz.saure. phosi)horige Säure otler 

 unterphosphorige Säure bilden Kakodylchlorid oder Kakodylowd. IHo Re- 

 duktion bis zum Kakodyl ist .sehr viel .schwieriger. Kakodylox.l. Kakodyl- 

 chlorid und Kakodyl 



Abderhivlden , llandbncli (l«r hioclicmitclioii Arhf it»mpthodi>n IX iJj 



