178 E. Sieburg. 



— CHo — ^Hs 



As— CHa —VI], As— CH, 



>(> AS-CH3 I 



As— CH3 — Cl As— CH3 



-CH3 -CH3 



bilden ölige Flüssigkeiten von unerträglichem Geruch , was zum Nachweis 

 stattgefundener Iteduktion im Organismus vielfach herangezogen wor- 

 den ist. 



Leitet man Schwefelwasserstoff. in eine wässerige Lösung von Kako- 

 dvisäure. so entsteht zunächst Kakodylsulfid | ( GH., 1.^ As]., S. ein widerlich 

 riechendes Ol. Bei Gegenwart von etwas überschüssigem Schwefel geht es 

 aber in das Kakodyldisulfid ((CHg), Asj.^S, über, da-s in rhombischen Tafeln 

 vom Schmelzpunkt 50° kristallisiert. 



Mit ßeftendorfs lieagens tritt zwar Kakodylgeruch auf. es erfolgt 

 aber kein Dunkelwerden der Flüssigkeit, geschweige denn eine Au.sflockung 

 metaUischen Arsens. Der elektrische Strom vermag die Kakodylsäuro nicht 

 bis zu Arsenwasserstoff zu zerlegen. Auch im Marshschen Apparat kommt 

 es nicht zur Bildung von Arsenspiegeln, doch ist das Auftreten arsen- 

 haltiger gelbroter Ringe beobachtet.') — \'ersetzt man eine Lösung von 

 Kakodylsäure und Ammoniumnitrat mit einem geringen Überschuli von 

 Salpetersäure, so entsteht eine wie Alkaliphenolphthalein rosarote Färbung. ') 



Was die Dauer der Arsenausscheidung im Harn nach Darreichung 

 von kakodylsaurem Natrium angeht, berichten H. luihert und E. Badel •% 

 daß sie bereits drei Stunden nach einmaliger Einnahme per os von (y2(f 

 beginnt. Es wurden gefunden in den Tagesportionen Harn (iramm As: 



Am 1 . Tage 0-0359 am 



.. 2. ,. 00030 



,, 3. ,, 000 L5 



„ 4. ,; 0-0021 ,, 



Dies bedeutet sclion am ersten Tage eine Ausfuhr von 60'Vo mit dem 

 Harn. Barthe und Per;/ *) konnten bei einmaliger Einnahme aber noch am 

 70. Tage As im Harn nachweisen. 



Die Bestimmung der Gesamtarsenmenge im Harn macht einige 

 Schwierigkeiten, wegen der enormen "Widerstandsfähigkeit gegen die ge- 

 wöhnlichen Zerstörungsmittel für die organische Substanz. Erhitzt man 

 dagegen die organische Trockensubstanz mit ätzendem Alkali, so zerfällt 

 die Kakodylsäure bei etwa 180» zunächst in Monomethylarsinsäure und 

 Methan, welch erstere dann bei 250«— 280« (juantitativ in Arsensäure 

 übergeht : 



1) D. Ganassinl, BoU. Chim. Farm. 42. 5 (1903). 



-) L. Barthe und A. Minet, Compt. rend. de lAcad. d. sc. 148. 1609 (1909) 

 =>) H. Imhert und R. Badel, Compt. rend. de l'Acad. d. sc. 130. 581 (1900). 

 ') L. Barthe und Ji. Peri/, Journ. Pharm. Chim. (6). 13. 209 (1901). 



