Matliematisclie Beliaudlimg l)iolojris(lior l'roliloiuc 



4T;j 



Verseifung" von '/«o normalem Athylazetat mit V'^,, normalem 



XaOll. Temperatur iTi". .le I(i,;//' alii»i|)(tti.i t 



t ia Minnten 



in cm' '40 normaloin XadH 



2 



4 

 6 



8 

 10 

 12 



7-29 



rvs2 

 4 '.10 



418 

 363 

 323 



k=: 



1 c. 



«.-». c,c 



6-93 

 (i-77 

 Ü80 

 691 



6 89 



Fig. 188. 



i)a hier die Kuiizeutratiuu in Molen berechnet wird imd hei X'eihranch 



von \0 ciH^ '40 NaOH die Konzentration = -— \v;ire, so entspricht 



7"29 c>»3 V40 N'iOH in lOcin'^ Pieaktionsf^feniisch einer Konzentration 



Cj = 0-729. -i-- Ebenso C, = 0-582 . — etc. Mit diesen Werten tür C ist k 

 40 40 



berechnet. Auch hier ist die Kon- 

 stanz sehr gut. Fig. 188 gibt ein 

 Bild von dem Verlauf dieser Reak- 

 tion. Es sind auf der Abszisse die 

 Zeiten, auf der Ordinate die um- 

 gesetzten Mengen aufgetragen. Als 

 Anfang der Kurve ist die erste 

 Messung nach 2 Minuten gewählt. 

 Kurve 1 stellt monomolekularen Ver- 

 lauf, Kurve 2 bimolekularen Ver- 

 lauf dar. 



Wir wollen noch ein Zahlen- 

 beispiel für die Esterverseifung 

 betrachten, wenn die Konzentra- 

 tionen des Esters und der P>ase 



nicht äquimolekular sind. Die anzuwendende Formel lautet dann ivergl. 

 S.471): 



k = 



■In 



R(A — x) 



t(A— B) A(B— X)" 

 Mit A Süll die ursprüngliche Menge des Alkalis bezeichnet sein, 



1 



= 0G29 in on^ einer 



2407 



normalen Lösung. A — x ist dann der jeweilige 



Titer der Losung. Ist nach der Zeit 00 der Titer ('«, =0-aa0ti, so war die 

 ursprünglich vorhandene Menge des Esters B = A -C'«,=0"29(>;V Also 

 ist B — X-— A — X — C«, = A — x~0-3:)OC). Auf die-e Weise ist folgend»- 

 Tabelle gefunden worden»): 



«) Vergl. Licbui% Ann. 228. 2.') 7. ISS.i. 



