492 Egon Eich wähl und Andor Fodor. 



Es wird nach der auf S. 378 angegebenen Methode: 



A=:— ; B = — — . Also 

 a a 



1 1 



k.L 1 1 + aJ 



k. ( l + a ) 1 

 Daraus ergibt sich für das Integral: 



-/Mfi;F=-^[/V-/fc^]-a>'-T-'-'-T 



Durch Einsetzen von a= r^ erhält man daraus als Wert des Integrals: 



k., 



A— A 



1 , l + a 1 , "^ k. 1 , k.,(A— x)+k/ 



kl 1 kl A — X kl kaCA — x) 



Die endgültige Integralgleichung lautet also : 



l,^ k..(A-x) + k. ^^^^ 



kl kolA — x) 



Um noch C zu eliminieren, setzt man für t = o; x = o. 

 Es wird 



1 - Ko A + Kl ,^ 



-r— In r—T — = 0. 



kl kgA 



Also wird: 



1 Afk (A x) + k ^ 



-1— In-TT— — TTi — ; r^ = t. (Gleichung für monomolekulare Reak- 



ki (A— x)(k2A + kij ^ ^ 



tionen bei katalytischer Beschleunigung durch die Ausgangs- 

 substanz.) 



Das experimentell Charakteristische dieses Reaktionstypus ist das 

 Sinken der nach dem monomolekularen Schema berechneten Konstanten. 

 Die Konstante wird hier nämlich durch den iVusdruck ki + k2(A — x) ver- 

 treten und da A — x im Verlauf der Reaktion kleiner wird, so muß auch 

 dieser Ausdruck kleiner werden. 



Die Laktonbildung der y-Oxy valeriansäure. 



Es wurde von P. Henry die autokatalytische Umsetzung der Y-(Jxy- 

 valeriansäure untersucht. Wir sahen oben bereits (S. 483), daß sich y-Oxy- 

 säureu in Laktone umlagern, und zwar y-Oxy valeriansäure nahezu voll- 

 ständig, dagegen y-Oxybuttersäure bis zu 2/3 ihrer Menge. Wasserstol'f- 

 ionen wirken hierbei katalytisch beschleunigend ein. Aus diesem Grunde 

 setzten wir (S. 483) freie Salzsäure zu dem Reaktionsgemisch hinzu , um 

 die Konzentration der H-Ionen konstant zu halten. 



