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Die (|uantitati\v rniliiii^r ,i,.,- AdsorntioiisirlcicliunL' u— — — 



^ ~ n'Y'iiv 



stolit auf sehr grolie Scliwii'ii-keitc-u, da die ■|icnniiiiysn;jclic Klii^ • 

 keit— Gasraiim sehr klein ist. Dieser rinstaiid vereitelt die direkte rriit..u> 

 obigen Gesetzes und man iimi', sich mit einer qualitativen rhereinstimmnii- 

 zufrieden iieben. d.h. mit dem lleinnd. daß Stoffe, welche die ( H.erflarhen"- 

 spannunij;- herabsetzen, positiv adsorbiert werden. 



Man erhält trotzdem ein Dild von der Abhiingiirkeit (ie.< n v..n c. 

 wenn man die empirische ( deichiinii- 



Tl^S.C 



folglich ist 



zuhilte nimmt, die ja tjerade innerhalb eines gewissen Intervall.s tiir den 



de 

 I-all gilt, daß — und mit diesem u beträchtliche Werte annimmt. 



Wir setzen 



— d'7 = s.c" 

 und differenzieren nach c; es wird 



--' 



d'7_ s n 



d c "' n ■ 



Aus der Adsorptionsgleichung ist 



d>7_ u.RT 

 dc~ c ' 



_s_ "^ ~^_ u.RT 

 n ■ ~ c 



J_ _L 



S n n ' 



neue Konstante a 



Die Kurven, die man unter Zuhilfenahme dieser (Jleichnng erhallen 

 müßte (die u-c-Kurven), müßten eine ganz ähnlichi' Form besitzen, wie die 

 in Fig. 194, wenn man tm — 'Jl durch u ersetzt. Kbenso wie die Ab- 

 nahmen der Oberflächenspannung c^ ':i, in vi-rdünnten I.i»- 

 sungen sehr rasch ansteigen, um in konzentrierteron ntir 

 langsam zu wachsen, wird die adsorltierte Menge, d. h. der 

 Oberflächenüberscliur. ii ein ähnliches Verhalten zeigen. Mit 

 anderen Worten: in verdünnter Lösung wird relativ mehr adsorbiert als 



und 



