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Egon Eichwald und Andor Fodor. 



Gleichgewicht halten und sich gegenseitig aufheben. Gegen einen solchen 

 Zufall sprechen allerdings die Versuche der genannten Autoren mit Glycyl- 

 1-leucin, die in der folgenden Tabelle zusammengestellt sind. Sie zeigen, daß 

 die monomolekularen Konstanten von der Anfangskonzeutration des Dipep- 

 tids (O'OIOI g und •0-0354^ in 2 c»i^ Reaktionsgemisch) unabhängig sind, 

 wie es der Charakter einer monomolekularen Reaktion erfordert. 



Spaltung vo n Glycyl-1-loucin bei verschiedenen Anfangskonzentrationei 



und [H']-en. 



10* 

 K=^ In - 

 t a 



K=10^^ 



-log[H-] 

 =Ph; [H] 



113 

 113 

 110 

 101-5 



6-15; 

 71X10-'? 



2. 



57 

 56-5 

 56-3 

 58 



615; 

 71x10-7 



227-7 

 233-7 

 219-4 

 253-9 



7-45; 

 3-5x10- 



2221 

 227-6 

 216-3 



7-45; 

 3-5x10- 



Es bleibt nunmehr noch die Frage offen, welche diese beiden Gegen- 

 kräfte sind, deren eine offenbar bei höheren Aziditäten, die andere hin- 

 gegen bei höheren Alkalitäten vorherrscht? 



Bezüglich der ersten, beschleunigenden Wirkung, die in sauren Medien 

 die Linearität der Spaltung als Funktion der Zeit bedingt, erinnern wir 

 uns der Adsorptionsisotherme. Stellt das Ferment eine disperse Phase 

 vor, an deren Oberberfläche der Spaltungsvorgang des adsorbierten Sub- 

 strates mit unendlich großer Geschwindigkeit erfolgt, so wird die Reaktions- 

 geschwindigkeit offenbar vom in einem bestimmten Moment vorhandenen 

 Adsorptionsgleichgewicht abhängig sein. Wie wir aber wissen, ist die in 

 einem bestimmten Zeitpunkte adsorbierte Menge im allgemeinen von der 



ten Potenz der Konzentration in der Lösung abhängig. Ist letztere 



(a — x), wo a die Anfangskonzentration, x aber den bereits adsorbierten 



