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Egon Eichw ;i lil. 



1 Stumlo unter (ifterciii rmschüttclii oiu;,'otioptt. Wüliicnd der Opoiatioii fand eiiu^ 

 langsame (Tasentwickluiiir statt. Sie war naliczu beendet, naelideni die Flüssigkeit jkh-Ii 

 3 Stunden liei 0" und (hiiiu 1 Stunde l»ei Zininieitempeiatur gestanden hatte. Zur Iso- 

 lierung dfr Oxysäurc wurde, nachdem die Flüssigkeit noehnials mit wenig Schwefelsäuri' 

 übersättigt w;ir. wiedci'liolt ausgeäthiMt und das beim \'enlun-<ten iles .Xthers hintci- 

 bleibendc (>1 in (bis /.iuksaiz verwandelt. Es wurde mit Wassm- und t'eiugepulvertem 

 /inkkarbonat 15 .Minuten am KüektluÜkühler gekocht, dann liltriert. der Kückstand 

 nochmals mit AVasser gründlieli ausgekocht und unter vermiiulertem Diuck eingediimptt. 

 bis eine reichliche 31euge von Zinksalz sich kristallinisch ,il>sreschieden liatti-. X;icli 

 längerem Stellen bei 0" wurde liltriert. 



Die l>reliiuur wurde in n-X:itUl •^■emc— en. 



|a|j;': + 12-2"(±()--i"). 



Eine optische riiikelirung aus einer iianz anderen Stoffgruppe zeigt 

 sich bei der Darstellung von [i-Azetojodglukose. Sowohl' ans -/- wie aus 

 ß-Pentazetylglukose bildet sich dabei ß-Azetojodglukose. so daü in einem 

 der Fälle eine Umkehrung an dem als as. bezeichneten Kohlenstoffatom 

 eingetreten sein mul». 



-/- und ^i-Pentazetylghikose. 



as. 

 CH(0.C.,H3()) 



CH.^(J.C.J1,()) 



CH.r().C\,H,0) 



I 

 CH 



I 



CH. (O.e., Hg Ol 



CHs.lO.C.ll.O) 



as. 



und 



(CH^O.Oi.CH 



CH . () . (C, H3 0) 



I 



CH ('() . ('., H3 ) 



I 

 CH 



CHiO-CoHgO) 



I 

 CH., (() . ( '., H, (.)) 



+ HJ 



gibt 



CH.J 

 I 

 CH.iO.CäHaü) 



CH(().C.,H3()) 



CH 



I 

 CH(O.C.,H,U) 



,':-Azeti>jodglukose. 



