(;4s 



Effon Eich \v a 1 d . 



Name 



l'ilz 



/iTStörti 

 Form 



Zurück 

 bleibende i 

 ¥o rin 



Literatur 



Piopylenglykol 



Gliikdsc 



Maimose 



(ialaktos(> 



l'ruktbse 



Schimmolpilzc 

 liacteriiiiii tcinici 



K'jisobaktoiimi 



Ik'te 

 Hefe 

 Hefe 



ilff.' 



(1 

 .1 

 (1 



Bull. Soc. chim. 05.) 9. 

 ()7S (18SH). 



(■.r.92. :)3:5(1881). HiiU. 



Soc. chim. (2.) 34. 129 



(ISSO). 



Hüll. Soc. chini. (S). 9. 



(hS. (189H). 



JJer. 23. 2(521 (1890). 



Bor. 23. ;{S2 (1890). 



Ber. 25. 1259 (1892). 



Bor. 23. 889 (1890). 

 Bor. 27. 2()H1 (1894). 



3. Die Npaltuiii; auf Grund der verschiedeueu i>li.vsikaliseheH 

 Eisj;:eiischafteu diastereonierer Körper. 



Diese Methode ist die praktisch wichtigste. Sie beruht darauf, dal' 

 aus einem llazemkörper. der sich mit einem optisch-aktiven Körper ver- 

 eini<?t, zwei diastereomere Substanzen entstehen, die physikalisch mehr 

 oder weniger von einander verschieden sind. P>esonders ist ihi'e Löslichkeit 

 häufig' so abweichend, dal) beide Stoffe durch fraktioniertes Kristallisieren 

 von einander getrennt werden können. 



Bedingung für das (Gelingen dieser Methode ist vor allem die Kri- 

 stallisationsfähigkeit wenigstens des einen der diastereomeren Körper. IJei 

 vielen Stoffen gelingt die Trennung der beiden Komponenten durch ein- 

 maliges Kristallisieren, z. F.. bei der Spaltung von Formylleuziu mit Bruzin. 

 bei anderen hingegen sind die Löslichkeiten nicht hinreichend verschieden, 

 um eine glatte Trennung zu ermöglichen. Man gelangt dann durch sehr 

 häufige fraktionierte Kristallisation zum Ziele. Allerdings werden hiei'bei 

 die Ausbeuten sehr gering. Hinzukommt, dab in diesem Fall auch die in 

 den Laugen verbleibende Komponente nicht in optisch reinem Zustand zu 

 gewinnen ist. Falls jedoch die Substanz, mit deren Hilfe man die Spaltuni: 

 ausfuhrt, in beiden aktiven Formen zugänglich ist. so labt sich durch \'ei- 

 wendung der entgegengesetzten Komponente aus den Laugen die andere 

 Form des zu spaltenden Körpers ebenfalls in optisch reinem Zustand dar- 

 stellen, z. B. erhält man aus i-Propylendiamin mittelst d-Weinsäure da> 

 d-l*ropylendiamin. Aus den Laugen macht man das l'ropyiendiamin 

 wieder frei, indem man sie mit Kalilauge im Wasserdampfstrom erhitzt: 

 dann verwandelt man die Base in das 1-weinsaure Salz und erhält daran.- 

 durch Fraktionieren das reine l-l'ropylendiamin. 



Säuren spaltet man natürlich mit ililfe von optisch-aktiven Baseri 

 und Basen mit Hilfe von optisch-aktiven Säuren. Au o|)tisch-aktiven basi- 

 schen Stoffen ist kein Mangel, da zahlreiche Alkaloide zur Verfügung 

 stehen. Die wichtigsten, bisher verwendeten sind: Bruzin. Morphin, (in- 



