HS6 Haus Lieh. 



wohl ;iuch auf die MarioftcSvhQ Flascho ganz verzichten und trotzdem be- 

 friedigende Analysenresultate erhalten. In diesem Falle .schaltet man an 

 das Natronkalkrohr, um es gegen feuchte Luft zu schützen, das kleine 

 rechtwinkelig gebogene Chlorkalziumrohr an. das auch bei Anwendung 

 der Mal•iotfc^c\lelL^ Flasche dazwischengeschaltet wird. Seine Ansatzröhrchen 

 dürfen zur \'enneidung von Stromhindernissen keine kapillaren Veren- 

 gungen besitzen, weil dadurch unnötigerweise eine Druckerhöhung im 

 Innern erzeugt würde. 



Wenn man die Apparatur für die Kohlenstoff-Wasserstoffbestimmung 

 neu zusammengestellt oder ein Kolir frisch gefüllt oder auch längere Zeit 

 nicht analysiert hat, ist die Anstellung blinder Versuche unerläßlich, 

 um sich von dem tadellosen Zustand der Apparatenanordnunü 

 zu ül)erzeugen. 



Man geht dabei wie bei einer \erbrennung vor. nur daß man kein 

 Schiffchen einführt und auf den Gebrauch der MarioftesQhew Flasche ver- 

 zichten kann. Da die Anwendung einwandfreier Gase und geälteter Schläuche 

 für die rückwärtigen Verbindungen vorausgesetzt wird, so führt man jetzt 

 blinde Versuche nur deshalb aus, um zu beurteilen, ob ein frisch gefüllte^ 

 Rohr oder ein schon lange nicht gel)rauchtes Verbrennungsrohr genügend 

 lang ausgeglüht ist. Namentlich frisch gefüllte Fiöhren sind oft noch nach 

 mehrtägigem Ausglühen die Ursache der Gewichtszunahmen sowohl des 

 C'hlorkalzium- als auch des Natronkalkrohres, was wohl hauptsächlich auf 

 das Bleisuperoxyd zurückzuführen ist, welches aulier Wasser auch die 

 letzten Reste von Salpetersäure, die bei seiner Reinigung verwendet wird, 

 zähe zurückhält. 



Außer den Gasen oder ihren Zuleitungswegen oder der Rohrfüllung 

 können auch noch andere Einflüsse Gewichtszunahmen im blinden Versuch 

 bewirken. Neben den groben Fehlern, die entstehen . wenn man \'erbin- 

 dungsschlauchstücke zu stark glyzeriniert oder die Absorptionsapparate nach 

 Beendigung des Versuches vorschriftswidrig al)wischt, sind es insbesonders 

 zwei Umstände, die wohl zu beachten sind: 1. eine wesentlich tiefere Tem- 

 peratur, des Wägungsraumes gegenüber dem A'erbrennungsraum, wodurch 

 es während der Auskühlungszeit der Absorptionsapparate zum Ansaugen 

 feuchter Zimmerluft in die Apparate kommen muß. Um diesen Fehler 

 auszuschalten, muß die Temperatur des Wägungsraumes ebenso hoch, 

 wenn nicht höher sein als die des Verbreniiungsraumes. falls man es nicht 

 vorzieht, Wägungen und Verbrennungen in einem Räume vorzunehmen. 

 Auch Temperaturschwankungen während des Analysierens und unnötige 

 Luftströmungen sind zu vermeiden. 2. — und dieser Umstand wird bei Fin- 

 richtung der mikroanalytischen Methoden am leichtesten ül)ersehen — 

 unvorschriftsmäßig gebaute Absorptionsapparate, d. li. solche, bei denen 

 die kapillaren Verengungen der Ansatzröhrchen nicht eng genug sind, un> 

 auch bei den erforderlichen Hantierungen mit ihnen fehlerhafte Gewichts- 

 zuwächse zu verhindern. SchUeßlich sei darauf hingewiesen, daß ein ver- 

 schiedener Trockenheitsgrad des Chlorkalziums im U-Rohr und in den 



