Die or>.':Miischo Mikrounalvsc niicli l-rit/ Trcj,'!. 7(|- 



das Wasser diircli ciiit'n Zusatz von etwas /inkstaiil» {,mii/ fih-ichmiilJij,' im 

 Sieden zu erhalten ist. Es sei hier besonders darauf hiniiewiesen. dall die 

 quantitative riicrliili rii ii<r des Ammoniak diiirh iKunpfdostilla- 

 tion oder Durch sauj^en eines Luftst roincs allein nicht ^enUfct. 

 dal,^ die im Destillationskölhciien hefintilichc l''liissif;k<*if vieinudir in leb- 

 haftem Sieden erhalten werden muli. was man durch cinr klein {.'cdn-hte. 

 unter das Destillationskölhciien irestelltc 15uusentlan)me «'rn-icht. Nach 10 Mi- 

 nuten Destillationsdauer hebt man den «ranzen Destillationsapparat so uei! 

 hoch, dalj das Kühlrohr nicht mehr in die vor<;elej;te SiUiro taucht, und 

 destilliert noch 4- -ö Minuten weiter, worauf man durch Abnehmen des 

 Schlauches vom Dainpfentwickler die Destillation unterbricht und das 

 Kiihlrohr auCien abs[)ült. Nun titriert man die nicht verltranchte Silure im 

 vorgelebten Kölbcheu mit ' ;o-n-Natroulauf^e bis zum Kintritt bleiben- 

 der kanariengelber Fiirbunj'-. Zu beachten ist, dal» der Indikator die 

 Erscheinung der Nachrötung zeigt, und wenn auch nicht sehr .stark, 

 doch etwas kohlensäureempfindlich ist, weshalb zum Verdiinnen und Aus- 

 waschen des Zersetzungskölbchens und Abspülen der KühhMihrt' mötriichst 

 kohlensiiurefreies Wasser verwendet werden soll. 



Das Gewicht der in der eingewogenen Substanz enthaltenen Stick- 

 stoffmenge erhält man in MilliL'ramnien ausgedrih-kt dunh Multiplikation 

 der l)ei der Destillation verbrauchten mit einer (ienauigkeit von •_• Dezi- 

 malen angegebenen Menge i'^o-n-Sazsäure mit dem Faktor ni». 



l^m für die Stickstoffbestimmung nach Kjthhthl von flüssigen Stoff- 

 wechselprodukten, besonders vom Harn genaueste \olummessungen machen 

 zu können, benützt man die in der früher erwähnten N'eröffentlichung 

 abgebildete Präzision saus waschpipette. 



Bemerkungen zur vereinfachten lYIikroelementaranalyse orga- 

 nischer Substanzen von Dr. J. V. Dubsky (Zürich). 



Fast gleichzeitig mit Pngh Monographie der quantitativen organi- 

 schen Mikroanalyse erschien im \'erlag von Veit \- Co.. Leipzig il'.MT 

 bereits eine vereinfachte quantitative Mikroelementaranalyse orjfanischer 

 Substanzen von Dr. Dnhsk//. J)iihsk-i/ war von l'rr;/l \u\ Jahre HM i» in ent- 

 gegenkommendster Wei.se in seine älteren Methoden der Mikroanaly.se ein- 

 geführt worden. Schon damals hatte l'rxjl beim y\\k\o- Ihtnms an 

 der heilJesten Stelle des Verbrennungsrohres mitten zwischen zwei 

 Schichten von Kupfero.xyd eine kleine Kupferdrahtuetzrolle einu'cführt. 

 weil sich diese Anordnung schon damals besser bewährte als eine mit end- 

 ständiger Kupferspirale. I>ie Menge des reduzierten Kui'fers war aber so 

 gering, daß nur dann richtige Werte eihalten wenh-n konnten, wenn die 

 Verbrennung so langsam geleitet wurde, dal', in :> Sekunden je eine Ilias«- 

 im Mikroazotometer aufstieg. Üereits Ende D.Hl* konnte l'r,,fl dnicli Ver- 

 längerung der reduzierten Kupfer.schichte das Verbreiinuiig-teinpo weitaus 

 rascher gestalten, die Zeitdauer wesentlich abkürzen uml damit die Aus- 



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