Die organischo Mikroaniilyso nadi Fritz I'regl. 7'>3 



Ein iiochiiKilifii's Auswasclieii Ix'wirkt im-istons nur eine <J«wirliUs- 

 vermiiidcriinji von O'Ul- 002 nuj. 



Nach liin^^creni (Jcbrauch erscheint die l"iltrati(»nsn«'>rli\Mn(lij:kcit 

 des Neubauertiegels dadurch wesentlich vermin(h'rt, dali sich in der Kilter- 

 schichtc selbst Barinnisult'at in grüHerer Menge festgesetzt hat. hurrh 

 mehrmaliges Behandeln des Tiegels mit lieil'.cr kon/entrierter Srhwefel- 

 säure löst man es heraus, worauf wieder rasches Filtrieren nn»glich jsi. 



Die maßanalytische Bestimmung des Schwefels in stickstoü- 

 und halogenfreien Substanzen. 



Enthält eine organische \ erbindung neben Schwefel nur Kohlenstoff. 

 Wasserstoff und Sauerstoff, also keinen Stickstoff und kein Halogen, so 

 läßt sich die Sch^vefelbe.stimmung auch maüanalvtisch ausführen, indem 

 die bei der Verbrennung im l'erhydrol aufgefangene Schwefelsäure nach 

 dem Ausspülen des Perienrohres titriert wird. 



Für diesen Zweck muß die in das I'erlenrohr aufzusaugende, vn-rtach 

 mit Wasser verdünnte Perh\ drollösung neutral reagieren, weshalb 

 man früher einen Tropfen neutralen Indikators (.Methylrot) (sieh Mikro- 

 Kjddald) zusetzt und wenn nötig mit der entsprechenden Lauge aut 

 „Kanariengelb" als Neutralpunkt einstellt. Nach der \erbrennung wird 

 das I'erlenrohr in ein reines, ausgedämpftes und sorgfältig gereinigtes 

 Erlenmeyerkölbchen aus Jenaer Glas mit möglichst kohlensäurefreiem, 

 ausgekochtem Wasser ausgespült und noch eine Spur Indikator zuge.<etzt. 

 Der Einfachheit halber benützt man als Titerflüssiiikeit die iieim Mikm- 

 A7e/(/a/// verwendete i/-o-n-Na(Jli-Lösung. Man titriert, da da^ M«'tli\lrot 

 die Erscheinung der Nachrötung zeigt, bis zum Bestehenbleiben der kana- 

 riengelben Färbung. Ein Kubikzentimeter einer ' .„-n- Lösung ent- 

 spricht 0-2291 mg Schwefel. Die Multiplikation der bei der Titration 

 verbrauchten, mit einer (ienauigkeit von zwei Dezimalen angegebenen 

 Kubikzentimeter V7o-n-NaUH mit dem Faktor o-22'.»l er^-ibt somit die 

 Menge des in der Substanz vorhandenen Schwefels in Milligram m.-n. 



Die Bestimnuincj des Phosphors. 



Die Bestimmung des l'hos|»liors in kb-incu .Mcn-'-u uii^.un^. n-i 

 Substanzen beruht auf der Oxydation und fberf iihruuL' <les Phosphors 

 durch oxvdierende Schmelzen in l'hosphorsäure und Fällung 

 derselben als Ammonium-l'hosphormolybda t unter ganz be.stimmleii 

 Bedingungen. Die Fällung in dieser Form ist besonders günstig, weil die 

 dabei zur Wägung gebrachten Niederschläge das JUMache (Jowieht des 

 darin enthaltenen rhosiduupentoxyds oder rund das f.'.tfache (iewicht 

 des Bhosphois haben. Die /usanimen.><etznng des gelben Ammonium- 

 Phosphormolvbdatnieder.schlages ist zwar nicht genau bekane' •'"•»> "»"li 



